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回答1
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吳明華 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
神經內科
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小兒運動神經元疾病成因復雜,治療方法多樣。包括遺傳因素、環境因素、自身免疫、病毒感染、神經生長因子異常等。治療有藥物治療、康復訓練等。若感身體不適,請立即尋求專業醫療幫助,遵循醫生指導進行治療,切勿隨意服藥。
2019-01-02 09:31
1.遺傳因素:部分患兒存在基因突變導致發病。
2.環境因素:長期接觸有毒物質可能引發。
3.自身免疫:自身免疫系統異常攻擊神經細胞。
4.病毒感染:某些病毒感染影響神經功能。
5.神經生長因子異常:影響神經細胞的存活和生長。
小兒運動神經元疾病較為罕見且治療困難,需早發現早干預,家長應帶患兒到正規醫院診治。
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回答4
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上,下運動神經元合并受損者為最常見.
2015-11-20 07:57
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回答3
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,你所描述的你孩子的這種情況考慮是神經性的疾病引起的.
2015-11-20 05:56
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回答2
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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激素對本病的治療療效甚微,可采用中醫辯證施治,以增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善。
2015-11-20 03:15
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»