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            嗜鉻細胞瘤切除術后病理顯示惡性的相關疑問

            嗜鉻細胞瘤

            醫生你好:我媽于最近做過一次嗜鉻細胞瘤的切除手術,術中大出血在重癥監護待了3天現身體恢復較快原先醫生手術為腹腔鏡切除但手術進行3小時后醫生說嗜鉻細胞瘤與腎臟血管連接切除比較困難最后只好做了左腎臟及腎上腺切除術后的病理診斷是這樣的:左側腎上腺嗜鉻細胞瘤,局部浸潤包膜伴壞死,我想請問一下:病理顯示是不是就是惡性嗜鉻細胞瘤要是惡性的話左腎臟及腎上腺切除后復發的可能性大不大謝謝醫生!!!!第一次問題補充:病史:原無大病史

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              嗜鉻細胞瘤的良惡性判斷、惡性嗜鉻細胞瘤的特點、切除后的復發可能性、術后的注意事項以及后續的治療方向等。 1. 良惡性判斷:嗜鉻細胞瘤的良惡性不能僅依靠病理中的局部浸潤包膜伴壞死來確定,還需綜合細胞形態、核分裂象等多方面因素。 2. 惡性特點:惡性嗜鉻細胞瘤往往生長較快,更易侵犯周圍組織和器官,且可能出現遠處轉移。 3. 復發可能性:即使進行了左腎臟及腎上腺切除,惡性嗜鉻細胞瘤仍存在一定的復發風險。但具體復發概率受多種因素影響,如腫瘤的分期、手術切除的徹底程度、患者的個體差異等。 4. 術后注意事項:患者術后需要密切監測血壓、心率等生命體征,定期復查相關指標,如血兒茶酚胺水平、腹部超聲或 CT 等。 5. 后續治療方向:如果有復發跡象或發現轉移,可能需要進一步的治療,如放療、化療或靶向治療等。 總之,對于嗜鉻細胞瘤切除術后的患者,需要密切配合醫生進行隨訪和治療,保持良好的生活習慣和心態,以提高生活質量和預后。

              2024-12-26 05:01
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              你的情況只有是積極的治療那至于能不能復發那沒有人確定的。

              2015-11-19 18:58
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            什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續性高血壓。 查看全文»

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            吳曉玲 / 副主任醫師

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