国产精品第一区在线观看,天天干天天弄,在线观看欧美一区

即問即答

嗜鉻細胞瘤及危象性發熱的原因與應對方法

2024-10-21 18:02 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：嗜鉻細胞瘤

問題：

嗜鉻細胞瘤及危象性發熱是怎么回事？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

王慶松醫師

家庭醫生在線合作醫院

其他

全科

嗜鉻細胞瘤及危象性發熱是一種較為復雜的病癥，涉及腫瘤本身的特點、激素分泌異常、機體免疫反應、感染因素以及腫瘤的惡性進展等。 1.腫瘤本身特點：嗜鉻細胞瘤可自主分泌大量兒茶酚胺類物質，導致代謝紊亂，產熱增加，引發發熱。 2.激素分泌異常：兒茶酚胺的過度分泌會影響體溫調節中樞，使體溫調定點上移，引起發熱。 3.機體免疫反應：腫瘤可激發機體的免疫應答，產生炎癥介質，導致發熱。 4.感染因素：患者免疫力下降，容易并發感染，進而出現發熱癥狀。 5.腫瘤的惡性進展：惡性嗜鉻細胞瘤的快速生長和轉移，會引起組織壞死和炎癥，導致發熱。總之，嗜鉻細胞瘤及危象性發熱的原因多樣，需要綜合多種檢查和臨床表現進行判斷。一旦確診，應及時采取針對性治療，包括藥物治療、手術治療等，同時要注意預防感染和并發癥。患者應在正規醫院接受專業治療，以提高生活質量和預后。
2024-10-21 20:48

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是嗜鉻細胞瘤? 　　嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發生率明顯高于成人，可達30%～40%，約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續性高血壓。查看全文»

疾病癥狀：心律失常心動過速

推薦醫生 更多»