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            多種癥狀并存,身體狀況不佳,原因何在?

            運動神經元病

            四肢無力,吞咽困難,呼吸不暢,語音低沉,失眠多夢,口吐粘液,大便不暢,只能吃液體類食物,體重在半年內減少15公斤。頸腰部都有疼痛及僵硬。半年前,09年8月份咽喉感覺不適,做了一次電療手術,后來不久四肢就沒力氣了,一致不能工作。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              出現四肢無力、吞咽困難、呼吸不暢、語音低沉、失眠多夢、口吐粘液、大便不暢、體重驟減、頸腰疼痛僵硬等癥狀,可能是由多種疾病引起,如神經系統疾病、消化系統疾病、內分泌系統疾病、免疫系統疾病、頸椎腰椎病變等。 1.神經系統疾病:如重癥肌無力、多發性硬化等,會影響神經肌肉的傳導和功能,導致四肢無力、吞咽困難等癥狀。 2.消化系統疾病:例如胃腸道炎癥、腫瘤等,可能引起消化吸收不良,導致體重下降、大便不暢。 3.內分泌系統疾病:甲狀腺功能減退可能導致代謝減慢,出現乏力、體重變化、失眠多夢等。 4.免疫系統疾病:如類風濕關節炎,可能引起頸腰部疼痛僵硬。 5.頸椎腰椎病變:頸椎腰椎間盤突出、椎管狹窄等,壓迫神經血管,導致疼痛和肢體無力。 6.其他:營養不良、貧血等全身性問題也可能有上述表現。 出現這些復雜的癥狀,需要綜合考慮多種可能的病因。建議及時到正規醫院進行全面的檢查,如神經系統檢查、血液檢查、影像學檢查等,以明確診斷,并采取相應的治療措施。治療方法包括藥物治療、物理治療、手術治療等,具體取決于病因和病情。常用藥物有甲鈷胺、維生素 B1、潑尼松等,但藥物使用需遵醫囑。

              2024-12-25 18:57
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,根據問題和情況考慮此類疾病治療比較困難一、VitE和VitB族口服。  二、ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用。  三、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。  四、可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,

              2015-11-20 01:48
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              女,43歲,四肢無力,吞咽困難,寐欠安體重減輕15斤。運動神經元病的治療尚沒有定論,現在主張綜合多種藥物治療,包括力魯唑,激素,環磷酰胺,腦活素等。

              2015-11-19 16:33
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好:運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。建議您說下什么類型的,本病起病隱襲,常無外感溫熱之邪,灼肺傷律的過程,大多一旦出現癥狀,便主要表現為虛損之象。因此本病主要是由先天稟賦不足,后天失養,如勞倦過度,飲食不節,久病失治等因素損傷脾胃肝腎,致氣血生化乏源或精血虧耗,則筋脈肌肉失之儒養,肌萎肉削,發為本病。

              2015-11-19 16:11
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              感覺癥狀通常為遠端的感覺異常和麻木,大約出現在10%的患者,近50%的運動神經元病患者具有明顯的疼痛癥狀。總之,運動神經元病若病變以上級運動神經元為主,稱為原發性側索硬化;若病變以下級運動神經元為主,稱為進行性脊髓性肌萎縮。

              2015-11-19 10:46
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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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