骨髓活檢及血片檢查結果異常意味著什么
活檢：骨髓增生明顯活躍，粒系增生旺盛，后期細胞明顯增多，紅系增生欠佳，巨核細胞明顯增生,多為分葉狀巨核。網狀纖維染色(++)血片：1白細胞數增高。2中性粒細胞比值明顯增高，少部分細胞漿中顆粒較粗大。3成熟紅細胞形態同髓述（成熟紅細胞形態大致正常）。4血小板成簇易見。
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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骨髓增生明顯活躍，粒系、紅系、巨核細胞等存在異常，血片白細胞數、中性粒細胞比值等改變，可能提示多種疾病，如感染、血液系統疾病等。常見原因包括炎癥刺激、骨髓增殖性疾病、惡性腫瘤骨髓轉移等。 1. 炎癥刺激：身體受到細菌、病毒等感染時，骨髓造血會出現相應變化，導致粒系增生旺盛。治療以抗感染為主，如使用阿莫西林、頭孢呋辛、利巴韋林等。 2. 骨髓增殖性疾病：如慢性粒細胞白血病、原發性血小板增多癥等，骨髓造血異?；钴S。治療可能包括羥基脲、干擾素等。 3. 惡性腫瘤骨髓轉移：腫瘤細胞侵犯骨髓，影響正常造血。治療需針對原發腫瘤，可能聯合化療、放療等。 4. 營養缺乏：維生素 B??、葉酸缺乏等可影響紅系增生。補充相應營養素有助于改善。 5. 自身免疫性疾病：自身免疫異常影響骨髓造血功能。治療常使用糖皮質激素、免疫抑制劑等。 出現上述檢查結果異常，需要綜合臨床表現、其他檢查等進一步明確診斷，采取針對性治療。建議及時到正規醫院血液科就診。
2024-12-24 11:57
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回答1
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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你好，那樣的情況可能會需要結合病史與臨床癥狀進行綜合分析才能明確診斷的
2015-11-18 23:38
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
