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            32 歲女性唐氏篩查結果,需做羊水穿刺嗎?

            21.三體綜合征

            唐氏篩查結果出來了,看需要做羊水穿刺嗎性別:女年齡:32唐氏篩查結果出來了,看需要做羊水穿刺嗎?AFP0.7FREE-B-HCG1.25唐氏綜合證風險率1/69218-三體風險1/166666神經管缺陷0.7醫生幫忙看一下,需要做羊水穿刺嗎?謝謝

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風險的重要檢查。對于這位 32 歲女性的唐篩結果,通常需要綜合多方面因素來判斷是否需要進一步做羊水穿刺,包括唐篩各項指標、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果以及孕婦自身的健康狀況等。 1. 唐篩指標:本次唐篩結果中,唐氏綜合征風險率為 1/6921,18-三體風險為 1/166666,均屬于低風險。但低風險不意味著絕對排除風險。 2. 孕婦年齡:32 歲相對年輕,但年齡仍是一個需要考慮的因素。隨著年齡增長,胎兒染色體異常風險會有所增加。 3. 家族遺傳史:如果家族中有染色體異常疾病的先例,那么需要更謹慎評估。 4. 超聲檢查:如果超聲檢查發現胎兒存在結構異常,可能提示需要進一步檢查。 5. 孕婦健康狀況:若孕婦自身存在某些慢性疾病或孕期出現異常癥狀,也會影響判斷。 綜合以上因素,這位孕婦目前的唐篩結果為低風險,但仍需結合其他情況,與醫生充分溝通,權衡利弊后決定是否進行羊水穿刺。最終的決策應基于個體情況和醫生的專業建議。

              2024-12-24 17:16
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您的檢查的結果是21-3體風險是比較高的,這樣是要做個穿刺的檢查明確寶寶的染色體的類型

              2015-11-18 16:16
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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