唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標來評估胎兒患唐氏綜合征的風險。其范圍值因檢測方法和孕周有所不同。判斷報告是否正常需綜合多項指標。是否需要進一步檢查取決于篩查結果。 1. 范圍值：一般來說，常見的唐篩指標如甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（β-HCG）、游離雌三醇（uE3）等都有相應的參考范圍。不同孕周的參考值會有所差異。 2. 報告解讀：如果各項指標都在正常范圍內，胎兒患唐氏綜合征的風險相對較低。但如果指標異常，可能提示高風險。 3. 進一步檢查：高風險或臨界風險時，可能需要進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 4. 唐篩局限性：唐篩只是一種篩查手段，不是確診方法，存在一定的假陽性和假陰性。 5. 其他因素：孕婦年齡、家族遺傳史等也會影響唐篩結果的判斷。 總之，唐氏篩查對于評估胎兒健康有重要意義，但結果需要專業醫生綜合多方面因素進行解讀。如果對結果有疑問，應及時與醫生溝通，以確保胎兒的健康。

應該懷孕16周時去做,空腹.篩選閥值是：唐氏（1：380）；開放性脊柱裂（1：1000）；Trisomy18（1：334）.如果不超過篩選閥值,就屬于低危人群.一般年齡適合而且沒有家族病史的,應該問題不大,別緊張啊