嗜鉻細胞瘤是一種起源于神經嵴細胞的腫瘤，多位于腎上腺，胰腺溝處較少見。治療方法包括手術、藥物治療等。手術是主要治療手段，但需充分術前準備。藥物治療用于控制癥狀、輔助手術或無法手術時。此外，還需定期復查監測病情。 1. 手術治療：對于胰腺溝處的嗜鉻細胞瘤，如果腫瘤位置較好，無明顯轉移，患者身體狀況允許，手術切除是首選。術前需使用α受體阻滯劑如酚芐明、哌唑嗪等控制血壓，補充血容量，以降低手術風險。 2. 藥物治療：若腫瘤無法手術切除或術后復發，可使用藥物控制癥狀。常用藥物有β受體阻滯劑如普萘洛爾、美托洛爾等，以及鈣通道阻滯劑如硝苯地平、氨氯地平等。 3. 放射治療：對于不能手術或藥物治療效果不佳的患者，可考慮放射治療，但效果相對有限。 4. 定期復查：治療后需定期進行影像學檢查，如 CT、MRI 等，以及檢測相關激素水平，以便及時發現腫瘤復發或轉移。 5. 生活調理：患者應注意休息，避免勞累、情緒激動和劇烈運動。低鹽飲食，戒煙戒酒。 總之，胰腺溝處嗜鉻細胞瘤的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案，并在治療過程中密切監測病情變化。

手術切除是治療嗜鉻細胞瘤的首選方案。您提供的資料不完整，請補充以下資料，請上傳增強CT圖片資料，以明確其具體位置、大小，以及與重要管道之關系。便于確定下一步診療措施。可以考慮手術切除。但術后不除外腫瘤復發之可能。以上建議僅供參考。

常染色體顯性遺傳性疾病,20-50歲多見，男性較多于女性。嗜鉻細胞瘤多位于一側腎上腺。多為良性，包膜完整，直徑0.6-40cm，表面光滑，切面呈顆粒狀，瘤中可有囊樣變及出血。

起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤持續或間斷性釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。