先天性視網膜色素變性有遺傳傾向，但并非絕對遺傳。孩子是否會遺傳受到多種因素影響，包括遺傳方式、基因變異、家族遺傳史、環境因素等。可通過基因檢測等方法評估。 1. 遺傳方式：先天性視網膜色素變性遺傳方式多樣，有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。不同遺傳方式對后代遺傳的概率不同。 2. 基因變異：部分患者是由于基因突變導致，需要對相關基因進行檢測和分析。 3. 家族遺傳史：詳細了解家族中是否有其他成員患有該病，有助于評估遺傳風險。 4. 環境因素：孕期的環境因素也可能對胎兒產生影響，如病毒感染、化學物質暴露等。 5. 基因檢測：可通過羊水穿刺、絨毛膜取樣等獲取胎兒細胞進行基因檢測，判斷是否攜帶致病基因。 總之，雖然先天性視網膜色素變性存在遺傳風險，但通過科學的檢測和評估，能在一定程度上了解胎兒的情況。建議及時咨詢專業的遺傳醫生，以便做出更明智的決策。

這種疾病當前還沒有太好的治療辦法，但是這個也不一定都遺傳，所以說還是可以考慮孩子的，

原發性視網膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網膜炎。是一種比較常見的毯層-視網膜變性。根據我國部分地區調查資料，群體患病率約為1/3500。此病為眼科常見的遺傳性視網膜疾病，世界各國的發病率為1/5000～1/3000，在西方國家累及1/5000～2/5000的新生兒，據估計世界約有150萬人患有此病，是遺傳性視覺損害和盲目的最常見原因之一。本病為慢性進行性雙眼疾病，有明顯的家族遺傳性，父母或其祖代常有近親聯姻史，男性患者多于女性，約3∶2。本病隱性遺傳者，其先輩多有近親聯煙史，禁止近親聯煙可使本病減少發生約22%。另外，隱性遺傳患者應盡量避免與本病家族史者結婚，更不能與也患有本病者結婚。顯性遺傳患者，其子女發生本病的風險為50%。孩子可以要，發病風險比較小。

你好，視網膜色素變性主要是由于遺傳因素引起的，同時也具有隔代遺傳的特色，偶有散發，主要表現就是夜盲，視野縮小，最終有失明的危險。

視網膜色素變性多是光感受器的營養不良性的，慢性，進行性的視力減退性的病變，主要表現出夜盲，特征性色素沉著，進行性視野縮小。具有一定的遺傳性雖然有遺傳傾向，也可以懷孕呢，也可能孩子沒有表現癥狀呢，什么都有好的可能，出現癥狀我們積極治療就好