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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，屬于血液系統的惡性腫瘤。其特征為骨髓漿細胞異常增生，伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈過度生成。多發性骨髓瘤會導致一系列癥狀和并發癥，嚴重影響患者的生活質量和生存時間。 1. 發病機制：骨髓瘤細胞起源于骨髓中的前體細胞，在某些因素作用下惡變，異常增殖并分泌大量單克隆免疫球蛋白。 2. 癥狀表現：骨痛、貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等。 3. 診斷方法：包括骨髓穿刺和活檢、血液檢查、影像學檢查等。 4. 治療手段：化療（如硼替佐米、來那度胺、地塞米松）、靶向治療、免疫治療、造血干細胞移植等。 5. 預后情況：取決于患者年齡、體能狀況、疾病分期等因素。 多發性骨髓瘤雖然是癌癥，但隨著醫療技術的進步，治療方法不斷增多，患者的生存時間和生活質量有了顯著改善。早期診斷、規范治療對于控制病情至關重要。
2024-12-24 11:05
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秦桂華
上海市松江區九亭鎮衛生院
一級
內科
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你好，從醫學角度分析來看，多發性骨髓瘤是一種血液癌癥，要采用化療、放療、骨髓置換、營養支持治療等綜合進行治療，效果較好。你好朋友建議多看看有關醫學方面的知識，以拓寬自己的知識面。
2015-11-17 22:48
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內出現本周蛋白，最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%，誘導的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
