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            胎兒頸項透明層增厚該如何應對

            21.三體綜合征

            病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):醫生說胎兒不好,讓我半個月后做了唐氏篩查后再看,我很擔心……胎兒周,頸項透明層厚約:0.2cm。該怎么辦。有經驗的媽媽們說一下醫生說,頸項透明層增厚越明顯,胎兒異常機會就越高,異常程度也越嚴重。頸項透明層增厚在3mm時,90%為正常胎兒,10%為異常胎兒;而頸項透明層增厚達到6mm時,90%為異常胎兒。想得到怎樣的幫助:該怎么辦。有經驗的媽媽們說一下

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              胎兒頸項透明層增厚可能會讓準媽媽感到擔憂,需要綜合多種因素來判斷,如增厚程度、唐篩結果、后續超聲檢查、孕婦年齡和家族病史等。 1. 增厚程度:若頸項透明層增厚在 3mm 以下,異常風險相對較低;在 3 - 6mm 之間,需密切關注;超過 6mm ,異常可能性較大。 2. 唐篩結果:唐篩能評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。若唐篩高風險,可能需進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺。 3. 后續超聲檢查:定期復查超聲,觀察胎兒的結構發育是否正常,有無其他異常表現。 4. 孕婦年齡:高齡孕婦胎兒出現異常的概率相對較高。 5. 家族病史:了解家族中是否有遺傳疾病史,這對評估胎兒風險有一定參考價值。 準媽媽在面對胎兒頸項透明層增厚時不要過度驚慌,應遵醫囑做好各項檢查,綜合判斷胎兒的情況。同時保持良好的心態,積極配合醫生的建議和治療。

              2024-12-25 00:07
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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