老年人運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因有哪些
剛剛開始的時(shí)候我真的不了解這種疾病是怎么引起的啊,因?yàn)槲易约罕旧硪彩沁€有這種疾病,可是我奇怪的是我以前父母雙親都沒有患上老年人運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病啊。老年人運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是怎么引起的?
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回答4
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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老年人運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因較為復(fù)雜,可能與遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫、病毒感染、神經(jīng)毒性物質(zhì)等有關(guān)。 1.遺傳因素:部分患者存在基因突變,如 SOD1 基因突變等。 2.環(huán)境因素:長期接觸某些化學(xué)物質(zhì),如鉛、汞等,可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.自身免疫:身體免疫系統(tǒng)異常,攻擊自身神經(jīng)細(xì)胞。 4.病毒感染:某些病毒感染可能引發(fā)神經(jīng)細(xì)胞損傷。 5.神經(jīng)毒性物質(zhì):如興奮性氨基酸、自由基等,可損害神經(jīng)細(xì)胞。 總之,老年人運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因尚未完全明確,可能是多種因素共同作用的結(jié)果。目前對(duì)于該病的治療主要是緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。患者一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估,制定個(gè)體化的治療方案。
2024-12-25 01:13
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你的情況,考慮就是老年人運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,此病不一定是遺傳的原因。你好,根據(jù)你的描述,建議你抓緊時(shí)間到相關(guān)的正規(guī)的醫(yī)院去接受治療,只要你積極配合醫(yī)生,注意休息,注意飲食,相信你的病情很快就會(huì)得到控制的。
2015-11-17 14:05
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好老年人運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是一類病因未明選擇性侵犯運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)進(jìn)展緩慢的變性病。常用藥物環(huán)磷酰胺靜脈滴注。發(fā)生痛性痙攣時(shí)可以口服卡馬西平或苯妥英鈉。尚無特效治療。針灸、中藥均可運(yùn)用
2015-11-17 13:20
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料為你指導(dǎo)。
2015-11-17 07:04
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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