遺傳性地中海貧血有一定的遺傳規律。孩子是否患病取決于多種因素，如父母的基因型、遺傳方式、基因變異情況等。一般來說，存在孩子患病的可能性，但并非絕對。 1. 遺傳方式：地中海貧血分為α型和β型，不同類型的遺傳規律有所不同。如果父母均為輕型地貧，孩子有 25%的幾率正常，50%為輕型地貧，25%為重型地貧。 2. 父母基因型：若老公為輕型地貧，而配偶正常，孩子一般為輕型地貧或正常。若配偶也為地貧基因攜帶者，孩子患病風險增加。 3. 基因變異：部分情況下可能存在新的基因變異，影響孩子的患病情況。 4. 產前診斷：孕期可通過絨毛穿刺、羊水穿刺等方法進行產前診斷，評估胎兒的地貧情況。 5. 臨床表現：輕型地貧可能無癥狀，重型地貧則癥狀嚴重，如貧血、黃疸、肝脾腫大等。 總之，老公患遺傳性地中海貧血，孩子有患病的可能。建議在備孕及孕期進行相關檢查和咨詢，以便及時了解胎兒情況，采取相應措施。

你好，地中海貧血屬于遺傳型疾病，癥狀重的話，需要輸血治療。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。

根據所述地中海貧血是有遺傳的你老公是地中海貧血你的寶寶就有可能得地中海貧血，遺傳的幾率很大

這種的話小孩子是有得病的概率的一般的話這種情況發生的概率再百分之二十五左右的

地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺癥狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱Bart's水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常于懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多于懷孕晚期死于宮內。即使能懷孕至足月，也多于出生后數分鐘內死亡，而且孕婦常合并妊高征，胎盤早剝，子癇抽搐，產時或產后大出血等產科危重并發癥。另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白H病，與重型β地貧表現相似或貧血癥狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多于生后6個月左右開始發病。表現為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。這種病史可以遺傳的。此病目前國內外尚無有效的治療方法，僅能依靠輸血維持生命。由于極易發生各種并發癥，多于青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。