唐篩結果顯示 21 三體臨界風險，雖彩超提示發(fā)育良好，但仍令人擔憂。這涉及唐篩原理、風險評估、后續(xù)措施、彩超作用及心理調整等。 1.唐篩原理：唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標，評估胎兒患 21 三體綜合征的風險。 2.風險評估：臨界風險意味著胎兒有一定患病可能性，但并非確診。 3.后續(xù)措施：可進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 4.彩超作用：彩超主要觀察胎兒的結構發(fā)育，對于染色體異常的診斷有一定局限性。 5.心理調整：孕婦要保持良好心態(tài)，避免過度焦慮，以免影響自身和胎兒健康。 總之，面對唐篩臨界風險不必過度驚慌，應在醫(yī)生指導下選擇合適的進一步檢查方法，同時注意調整心態(tài)，相信科學的診斷和處理。

你好，唐篩檢查上面有一個21三體綜合寫的是臨界風險，臨界風險的話，那么就是說處于臨界值的，一般是沒有什么問題，就算是高風險也不是一定有問題的你的情況，給你檢查的大夫已經說了是沒有問題了，那么就不用太擔心了，祝你健康吧

你好，唐篩只是一個風險評估，并不能確診。風險高并不能說明寶寶有問題，風險低也并不代表寶寶肯定沒問題，所以建議還是去做無創(chuàng)的DNA（13、18、21）這三對染色體，只是抽血化驗就可以了。這項檢查的準確率在99%以上。如果檢查結果有問題，醫(yī)院通常會給安排免費的羊水穿刺檢查。：沒事的了，寶很健康，實在擔心再換個醫(yī)生聽聽醫(yī)生是怎么說的。祝你健康，

你好，這屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.

你好，根據你所說的情況，唐氏篩查的結果應該屬于低風險人群，但因為你現在年紀超過30歲了。所以建議你可以做一個，無創(chuàng)dna檢查。這個檢查主要是通過抽取孕婦的，靜脈血來判斷胎兒是否有染色體方面的畸形，檢查結果相對來說是比較準確的，但價格相對比較貴。還有，六個半月時也可以做一個三維彩超排除胎兒畸形。