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            多發性骨髓瘤化療有哪些可行方案

            多發性骨髓瘤

            化療多發性骨髓瘤有什么方案

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              多發性骨髓瘤是一種漿細胞惡性增殖性疾病,常見癥狀有骨痛、貧血、腎功能損害等。化療是其重要治療手段,方案包括傳統化療、靶向治療等。常見的化療方案有硼替佐米+地塞米松、來那度胺+地塞米松、環磷酰胺+沙利度胺+地塞米松等。 1.硼替佐米+地塞米松:硼替佐米是一種蛋白酶體抑制劑,能抑制骨髓瘤細胞的生長。地塞米松具有抗炎和免疫抑制作用,兩者聯合可增強療效。 2.來那度胺+地塞米松:來那度胺能調節免疫系統,抑制腫瘤血管生成。與地塞米松配合,能有效控制病情。 3.環磷酰胺+沙利度胺+地塞米松:環磷酰胺是一種烷化劑,可干擾腫瘤細胞的 DNA 合成。沙利度胺有免疫調節和抗血管生成作用,聯合地塞米松可發揮協同作用。 4.多柔比星+長春新堿+地塞米松:多柔比星能嵌入 DNA 抑制核酸合成,長春新堿可抑制微管蛋白聚合,與地塞米松共同作用來治療。 5.馬法蘭+潑尼松:馬法蘭能抑制腫瘤細胞增殖,潑尼松具有抗炎和免疫抑制效果。 化療方案的選擇需根據患者的具體情況,如年齡、身體狀況、疾病分期等綜合考慮。患者應在正規醫院就診,遵循醫生建議進行治療。

              2024-12-23 03:41
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              膽囊癌屬于消化系統的惡性腫瘤,飲食主要是清淡,營養價值高為主!可以給患者平時吃雞,魚肉湯,還可以吃一些水果,如蘋果,香蕉,西紅柿等

              2015-11-17 05:24
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              多發性骨髓瘤之所以可怕,在于它的侵襲性和轉移性,用一般手術、放療及化療等手段往往達不到康復效果,反而會加快病情發展,中醫中藥長期臨床實踐用傳統中藥有許多非常獨到的治療方法。多發性骨髓瘤建議你用蟲草、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白術、八月札、知母、片姜黃、制南星、山萸肉、肉桂、苦參、金精粉、葫蘆巴、白癬皮等配合治療,能在短期內縮小腫塊,控制轉移、減輕痛苦、穩定病情、延長生存期,提高生存質量。

              2015-11-17 02:39
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              你好,從你描述的情況來看,多發性骨髓瘤的化療方案主要根據當時的實際情況而決定的。你好,多注意休息,必要時去醫院進一步的檢查,根據檢查的結果再合理的處理。

              2015-11-16 13:14
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              手術處理宜盡可能切除腫瘤實體,以恢復腦脊液循環的通暢性,如腫瘤不能切除,需行腦室分流術。術后,常規行放療,此瘤對放療極敏感,近期療效也較好,有長期治愈者。術后要密切觀察有無腫瘤播散.小腦髓母細胞瘤。

              2015-11-16 10:26
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            什么是多發性骨髓瘤?   多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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