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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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多發性骨髓瘤發病前可能有骨痛、貧血、反復感染、腎功能損害、高鈣血癥等表現。 1.骨痛：患者常感到腰背部、胸廓、四肢等部位的骨痛，這是由于骨髓瘤細胞浸潤破壞骨骼所致。 2.貧血：骨髓瘤細胞抑制正常造血功能，導致紅細胞生成減少，出現面色蒼白、乏力等癥狀。 3.反復感染：免疫功能下降，容易發生呼吸道、泌尿道等部位的感染，表現為發熱、咳嗽、尿頻等。 4.腎功能損害：骨髓瘤細胞產生的異常蛋白可損害腎臟，出現蛋白尿、水腫、少尿等。 5.高鈣血癥：破骨細胞活性增強，血鈣升高，可能有惡心、嘔吐、便秘、乏力等。 如果出現上述癥狀，應及時到正規醫院的血液科就診，進行相關檢查，以便早期診斷和治療。
2024-12-22 15:55
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內出現本周蛋白，最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%，誘導的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
