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            運動神經元病的成因及治療方法是什么?

            運動神經元病

            雙上肢肌肉不停顫動,左手略無力半年有余,現在胸部、背部、腹部和腿部都有肌肉跳動,肌電圖檢查確診為運動神經元病,想知道運動神經元病是怎么引起的?是否有辦法治療?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              運動神經元病的發病原因較為復雜,可能與遺傳因素、環境因素、自身免疫因素、病毒感染以及神經遞質失衡等有關。治療方法包括藥物治療、物理治療、支持治療等。 1.遺傳因素:部分運動神經元病患者存在基因突變,如 SOD1 基因突變等。 2.環境因素:長期暴露于某些重金屬、化學物質或工業毒素可能增加患病風險。 3.自身免疫因素:免疫系統異常攻擊神經細胞,導致運動神經元受損。 4.病毒感染:某些病毒感染可能引發神經炎癥,影響運動神經元功能。 5.神經遞質失衡:神經遞質如谷氨酸的異常釋放和代謝,可能對運動神經元產生毒性作用。 總之,運動神經元病的病因尚不明確,且目前尚無根治方法。但通過綜合治療,可以在一定程度上緩解癥狀,提高生活質量,延緩病情進展?;颊邞皶r到正規醫院就診,遵循醫生的治療建議。

              2024-12-23 06:12
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              你好,這樣的問題,一般考慮是和感染有關系的,建議去醫院遵醫囑治療的,

              2015-11-16 13:36
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              可能是神經性原因引起的,您還是可以試試針灸治療的,祝您身體健康!

              2015-11-16 08:49
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              由于運動神經元病病因未明,所以目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物,治療運動神經元病只是對癥治療,療效不佳,無法阻止病情的發展。采用純中藥方劑的解毒作用,結合五行綜合療法,能達到事半功倍的效果,療效遠遠勝于中西醫常規方法的治療。中醫治療運動神經元病屬中醫痿證,痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。中醫痿證,其與腎的關系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時,脾胃為后天之本,化生氣血,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等采用中醫純中藥方劑治療運動神經元病等肌肉神經疾病、痿證,會取得良好的治療功效。因為適宜的中草藥作為螯合劑,能夠跟人體組織、器官內沉積的、過多的、有害的自由基、鈣質、脂質、膠原蛋白、粘多糖、鉛、汞、砷、鋁、銅等物質螯合,排泄掉體內蓄積的種種致病因子,去除患者血漿中的抗體、免疫復合物等致病因素,消除了病癥;同時,通過螯合劑的螯合作用,排泄掉了體內大量物質,致使機體內的這些有害的或無害的物質急劇減少,通過這些的物質銳減,刺激機體的神經、內分泌、免疫、消化、循環、呼吸、泌尿、生殖等中樞系統,進行應激反應,產生了一系列內源性物質(簡稱人體內藥)如神經遞質、激素、免疫因子等,使機體“推陳出新”、“脫胎換骨”等效應,為整個人體解毒,恢復了機體的代謝平衡,從而祛除了機體內的種種隱患和病灶,最終達到了防病治病之目的。運動神經元病與阿爾茨海默病、精神分裂癥、帕金森病類似,病因未明,同樣都可采用純中藥五行綜合療法特色方劑進行治療,都可達到異曲同工的治療效果。事實上,既往的臨床實踐治療也證明了這一點。

              2015-11-16 06:28
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              運動神經元病(MND)是一組病因尚未明確的慢性進行性神經系統變性疾病,病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮質錐體細胞及錐體束。臨床表現為下運動神經元損害引起的肌群萎縮、無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征。感覺系統不受損害。主要臨床表現為程度不同、部位不同的肌肉萎縮、無力、肌跳,伴有延髓麻痹可出現構音不清,飲水嗆咳,吞咽困難,呼吸氣短等。關于本病的病因和發病機制,有多種假說,主要有遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等說。各種假說均有一定的證據支持,當前較為集中的認識是:在遺傳背景基礎上的氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元,主要是影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。中醫學認為本病屬于“痿病”范疇,“痿證”論治的理論雛形,最早可見于先秦時代的內經,其中《素問@論》是討論痿證的專篇,論述了痿證的病因病機、證候分類及有關治療大法。

              2015-11-15 23:28
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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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