-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
運動神經元病中晚期癥狀較為復雜，包括肌肉無力和萎縮、吞咽和呼吸困難、語言障礙、肌肉痙攣和抽搐、情緒和認知改變等。 1. 肌肉無力和萎縮：患者四肢、軀干等部位的肌肉力量明顯下降，肌肉逐漸萎縮，影響正常活動。 2. 吞咽和呼吸困難：吞咽肌肉無力導致進食困難，容易嗆咳。呼吸肌受累，出現呼吸費力、氣短等。 3. 語言障礙：發音不清，說話含糊，甚至完全喪失語言能力。 4. 肌肉痙攣和抽搐：肌肉不自主地收縮和顫抖，給患者帶來痛苦。 5. 情緒和認知改變：患者可能出現焦慮、抑郁、煩躁等情緒問題，以及認知功能下降。 總之，運動神經元病中晚期癥狀嚴重影響患者的生活質量。一旦確診，應積極配合治療，延緩病情進展，提高生活質量。
2024-12-19 21:09
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好，因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！
2015-11-16 00:55
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
您好，根據你說的癥狀還不好判斷.建議盡早去醫院檢查一下,及早確診并針對原發病因治療,祝您康復！
2015-11-15 23:21
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
