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            父親患視網膜色素變性,本人結婚生子會遺傳嗎?幾率多大?

            視網膜色素變性

            父親幼年開始患視網膜色素變性,現基本失明.父親兄弟姐妹7人,只一人患病,爺爺與奶奶不屬近親.我有兩個姐姐,本人男性,均未患該病,所有堂兄弟姐妹和表兄弟姐妹均無該病.如果我結婚生子,是否可能遺傳該疾病,幾率有多大?對方無此家族病史,健康良好.

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              視網膜色素變性是一種遺傳性眼病,遺傳方式多樣。您父親患病,您結婚生子有遺傳的可能,但幾率受多種因素影響,包括遺傳方式、家族病史、基因突變等。 1. 遺傳方式:視網膜色素變性有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳等。若為常染色體顯性遺傳,您攜帶致病基因的概率相對較高;若為隱性遺傳,概率相對較低。 2. 家族病史:您父親的兄弟姐妹中僅一人患病,其他親屬均正常,這提示家族中的遺傳傾向相對較弱。 3. 基因突變:即使家族遺傳模式不明確,也不能排除基因突變導致您攜帶致病基因的可能。 4. 您的情況:您本人未患病,這在一定程度上降低了您攜帶致病基因的可能性,但不能完全排除。 5. 配偶情況:您的配偶無家族病史,健康良好,這對降低子代患病風險有一定幫助。 綜合來看,您結婚生子遺傳視網膜色素變性的幾率難以準確評估。建議在備孕前進行遺傳咨詢和基因檢測,以獲取更準確的風險評估和生育指導。

              2024-12-19 18:18
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好:這種情況有一定遺傳因素,但是不是絕對遺傳

              2015-11-15 15:59
            就醫問藥

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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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