22 歲女孩患運動神經元障礙如何應對?
我女兒今年才二十二歲,但是患有運動神經元障礙,運動神經日益萎縮,已經很長一段時間了,現在不能說話,不能正常吞咽食物,這樣已經有三年時間了,治也沒怎么見好,還總是莫名其妙地摔跤。
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回答3
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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運動神經元障礙是一種嚴重的神經系統疾病,表現為運動神經功能受損。對于患者出現的不能說話、吞咽困難、易摔跤等癥狀,需綜合考慮疾病進展、治療方法、康復訓練、心理支持和日常護理等方面。 1. 疾病進展:運動神經元障礙會逐漸加重,影響肌肉力量和神經功能。隨著病情發展,可能出現更多嚴重癥狀。 2. 治療方法:目前常用藥物有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,以延緩病情進展。同時,物理治療、康復訓練也有助于維持肌肉功能。 3. 康復訓練:包括肌肉鍛煉、平衡訓練、吞咽訓練等,可改善生活質量。 4. 心理支持:患者易產生焦慮、抑郁等情緒,心理疏導和家人的關愛至關重要。 5. 日常護理:保證營養攝入,預防并發癥,如肺部感染、壓瘡等。 運動神經元障礙治療困難,但通過綜合治療和精心護理,能在一定程度上緩解癥狀,提高生活質量?;颊吆图覍賾3中判模e極配合治療。
2024-12-19 23:40
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.
2015-11-15 23:38
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回答1
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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積極的冶療方可控病繼發改善恢復部分功能。運動神經元疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期更難治療,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重危機生合。.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯系。
2015-11-15 17:49
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»