唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。您的 21 三體風險值為 1:410，18 三體風險值為 1:30500，NTD 風險篩查陰性。一般來說，需要綜合多項指標和您的具體情況來判斷結果是否正常。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的某些生化指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒染色體異常的風險概率。 2. 21 三體風險：您的 21 三體風險值 1:410 處于臨界風險范圍。這意味著胎兒有一定患 21 三體綜合征的可能性，但并非確診。 3. 18 三體風險：1:30500 的風險值屬于低風險，表明胎兒患 18 三體綜合征的可能性較小。 4. NTD 篩查：陰性結果通常提示胎兒開放性神經管缺陷的風險較低。 5. 后續建議：對于您的情況，可能需要進一步檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺，以更準確地評估胎兒的健康狀況。 總之，唐氏篩查結果只是一個風險評估，不能確診。建議您及時與醫生溝通，根據醫生的建議選擇合適的進一步檢查方法，以確保胎兒的健康。

您的情況還是屬于低風險的，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。一般抽血后一周內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。一般抽血后一周內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。