唐篩臨界風險意味著胎兒存在染色體異常的可能性增加，需要進一步檢查確認。可能的應對措施包括復查唐篩、進行無創 DNA 檢測、羊水穿刺檢查、咨詢醫生建議、關注后續產檢等。 1. 復查唐篩：有時一次唐篩結果可能存在誤差，再次復查可提高準確性。 2. 無創 DNA 檢測：通過抽取孕婦外周血，對胎兒染色體進行分析，準確率較高。 3. 羊水穿刺檢查：屬于有創檢查，但能更準確地判斷胎兒染色體情況。 4. 咨詢醫生建議：醫生會綜合孕婦的年齡、家族史等因素，給出個性化的建議。 5. 關注后續產檢：即使唐篩結果臨界風險，后續的超聲檢查等產檢項目仍十分重要。 總之，唐篩臨界風險不必過于驚慌，積極配合醫生進行進一步檢查和評估，以確保胎兒的健康。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。