肝豆狀核變性伴發的精神障礙危害較多，包括認知功能下降、情緒和行為異常、社交功能受損、日常生活能力受影響、增加家庭負擔等。 1.認知功能下降：患者可能出現記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等，影響學習和工作能力。 2.情緒和行為異常：表現為情緒不穩定、易激怒、無故大笑或哭泣，甚至出現攻擊行為。 3.社交功能受損：難以與他人正常交流和相處，導致人際關系緊張，社交圈子縮小。 4.日常生活能力受影響：如自理能力下降，無法完成簡單的日常活動。 5.增加家庭負擔：需要家人投入更多的時間和精力照顧，經濟和心理壓力增大。 總之，肝豆狀核變性伴發的精神障礙對患者的身心健康和生活質量都有嚴重影響，應及時診斷和治療，以減輕危害。

1.器質性損害的證據(1)腦病變、肝臟病變。(2)發病年齡和明確的遺傳史。(3)肌張力增加震顫，角膜K-F環等。2.精神癥狀(1)智能損害呈進行性加重。(2)情緒障礙和人格改變。

肝豆狀核變性是銅代謝障礙導致基底節變性和肝功能損害的疾病，臨床上所引發的精神障礙表現為注意力不集中，不自主哭笑，表情淡漠，情緒不穩，記憶力減退等。治療一般就減少銅的攝入，不要服用豌豆，玉米，堅果等食物，增加銅的排出，如服用磷酸鋅等，藥物建議在醫生的指導下服用，平常生活要注意安全，避免觀看暴力，恐怖的影視作品，本病預后取決于治療的早晚以及肝臟疾病的進展，建議積極配合治療。

你好肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳性疾病，由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道，故又稱Wilson病。本病由于體內丙酮代謝障礙，導致肝、腦等組織病變。臨床特點為錐體外系癥狀、肝損害和特征性角膜色素環，同時多伴有不同程度的精神障礙。望作參考！

你好！本病通常發生于兒童期或青少年期，以肝臟癥狀起病者平均約年齡11歲，以神經癥狀起病者約平均19歲，少數可遲至成年期，絕大多數患者先出現神經癥狀，少數先出現肝臟癥狀，也有少數患者首發癥狀為急性溶血性貧血，皮下出血，鼻衄，腎功能損害及精神癥狀等，起病緩慢，少數由于外傷，感染等原因呈急性發病，最終都會出現肝臟及神經損害癥狀。