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            染色體檢查能否預測未來孩子患白血病風險?

            染色體異常

            孩子兩歲半時發現面色蒼白嘴唇無血色查出白血癥期間孩子的飲食單調經常喝酸奶不吃主食三歲時患白血病死亡(媽媽一直貧血懷孕時媽媽營養不良)兩歲半時查出孩子患白血癥經常喝酸奶不吃主食曾經治療情況和效果:輸血治療直至輸不進去血液想得到怎樣的幫助:染色體檢查是否可以看出對未來孩子的影響如白血部(

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              染色體檢查對于評估未來孩子患白血病的風險具有一定的參考價值,但不能完全確定。影響孩子患白血病的因素眾多,包括遺傳因素、環境因素、免疫因素、病毒感染和化學物質接觸等。 1. 遺傳因素:某些遺傳突變或染色體異常可能增加白血病的發病風險,但并非所有白血病都由遺傳引起。 2. 環境因素:長期暴露于輻射、化學毒物如苯等環境中,可能損傷造血細胞,增加患病幾率。 3. 免疫因素:免疫系統功能異常,無法有效識別和清除異常細胞,也可能導致白血病發生。 4. 病毒感染:如人類 T 淋巴細胞病毒Ⅰ型感染,可能引發白血病。 5. 化學物質接觸:頻繁接觸甲醛等化學物質,對造血系統產生損害。 總之,雖然染色體檢查是一種重要的評估手段,但不能僅依靠這一項檢查來確定未來孩子是否會患白血病。在日常生活中,應注意避免孩子接觸有害物質,保持良好的生活習慣和飲食結構,增強免疫力,以降低患病風險。

              2024-12-19 13:57
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,染色體檢查只能明確染色體異常的遺傳性疾病而白血病并屬于遺傳性疾伯不過少數白血病患兒可能患有21-三體綜合征先天性睪丸發育不全癥等遺傳性疾伯患有這些遺傳性疾病的孩子白血病的發病率要比一般孩子高.

              2015-11-14 18:17
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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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