唐氏篩查是孕期一項重要的檢查，主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，包括發現胎兒染色體數目異常、結構異常、預測相關疾病的發生、為后續決策提供依據、保障優生優育等。 1.發現染色體數目異常：能檢測出 21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征和 13-三體綜合征等，這些疾病會導致胎兒智力低下、身體發育異常。 2.檢測染色體結構異常：有助于發現染色體片段的缺失、重復等結構異常情況。 3.預測相關疾病發生：如神經管缺陷等，提前采取措施干預。 4.為后續決策提供依據：若篩查結果為高風險，可進一步進行羊水穿刺等檢查，以明確診斷，決定是否繼續妊娠。 5.保障優生優育：及時發現問題，減少出生缺陷兒的出生，提高人口素質。 總之，唐氏篩查對于保障胎兒健康、實現優生優育具有重要意義。孕婦應按照醫生建議按時進行該項檢查。

你好，唐氏篩查現在已經規定為我們產前檢查必查的一個項目，因為它非常有意義，它篩查主要查先天愚型，因為此病會有嚴重的智力障礙，并且并發一些心血管疾病。這個篩查的出現，醫生會根據你的孕周和綜合評定，他給你評定一個危險的系數，來確定是否有唐氏篩查兒出現的風險，是很有必要的。它確定你是否再繼續妊娠，確定你這個寶寶是否讓他分娩出來。