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            唐氏篩查結果風險評估及是否需做無創

            21.三體綜合征

            我做了唐氏篩查21-三體綜合征是1/680是高風險嗎?18-三體綜合征是1/100000是高風險嗎?有必要做無創胎兒請求專家給意見

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              唐氏篩查中 21-三體綜合征風險值為 1/680,18-三體綜合征風險值為 1/100000,是否為高風險及有無必要做無創,需綜合多方面因素判斷,包括篩查準確率、風險截斷值、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果等。 1. 篩查準確率:唐氏篩查存在一定的假陽性和假陰性。其準確率并非 100%,對于臨界風險或高風險結果,需要進一步評估。 2. 風險截斷值:不同醫療機構可能采用不同的截斷值。一般來說,21-三體綜合征風險值大于 1/270 為高風險,18-三體綜合征風險值大于 1/350 為高風險,但具體還需結合所在醫院的標準。 3. 孕婦年齡:孕婦年齡越大,胎兒染色體異常的風險越高。如果孕婦年齡超過 35 歲,即使唐篩結果為低風險,也建議進一步檢查。 4. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常或遺傳疾病的先例,需要更加謹慎評估唐篩結果。 5. 超聲檢查結果:通過超聲檢查觀察胎兒的結構是否存在異常,有助于綜合判斷胎兒的健康狀況。 綜合考慮以上因素,建議咨詢專業醫生,根據個人情況決定是否進行無創 DNA 檢測,以更準確地評估胎兒染色體異常的風險。

              2024-12-19 21:51
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              唐氏篩查是檢驗胎兒先天畸形較有效的方法。21-三體綜合征是1/680是一個比較高的值,一般該值大于1/1000時比較建議做無創胎兒DNA檢測,當然是要看家庭經濟狀況而定,如果條件許可的話盡量做一下。

              2015-11-15 04:51
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,你這個情況是屬于低風險,不用擔心,這是正常的。懷孕時應謹守醫、多、戰原則,亦即定期看醫師、多臥床休息、養成好習慣考慮都是正常的不需要擔心都是低風險的建議還是遵醫囑祝健康

              2015-11-14 22:17
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              你好,從現目前的檢查來看,不屬于高風險,不用緊張,可繼續懷孕的。但值得說明的是,唐氏篩查本身的準確性就不高,如果說一直擔心,糾結這件事的話,是可以進一步做羊水穿刺檢查的,再根據檢查結果決定是否繼續懷孕,這個的準確性較高,祝好

              2015-11-14 20:29
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              很高興為您解答,您的檢查結果是在正常范圍之內的,屬于低風險的,不會有影響的。懷孕期間注意休息,保證充足的睡眠,合理飲食,營養要均衡,平時多出去走走,呼吸新鮮空氣,定期監測胎兒發育情況就可以了。

              2015-11-14 16:05
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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