多發性骨髓瘤病腎病是怎么回事啊?
我有一個哥哥,最近身體很是不舒服,家里人也都很擔心,后來醫院檢查出哥哥有多發性骨髓瘤病腎病,也不知道應該怎么治療比較好,聽說好像是挺嚴重的,我想知道多發性骨髓瘤病腎病是怎么回事。多發性骨髓瘤病腎病是怎么回事啊?
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回答1
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龔峻梅 副主任醫師
南方醫科大學中西醫結合醫院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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患者好,多發性骨髓瘤腎病就是多發性骨髓瘤引起的腎病,多發性骨髓瘤是一種血液系統惡性腫瘤,其常常引起腎臟病變的,該病應該在進行化療等治療多發性骨髓瘤的同時處理腎病的情況;總的預后情況不理想。建議其平時注意低鈣低鹽飲食并避免感冒和疲勞,積極配合醫師進行綜合處理以緩解癥狀異常生命。身體若有不適,請及時到醫院就診。
2019-01-03 18:43
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回答6
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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多發性骨髓瘤屬于一種惡性漿細胞病,常出現蛋白尿、血尿、腎功能衰竭,骨髓瘤細胞浸潤和高鈣、高尿酸血癥也會對腎臟產生損傷。綜合這些因素,則可考慮多發性骨髓瘤病腎病。一般先對癥支持治療,腎功能不全時應低蛋白、高熱量飲食,避免感染,避免有腎損害的藥物。之后根據病情選擇化療、干細胞移植等治療。
2015-11-14 23:59
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回答5
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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你好,多發性骨髓瘤病腎病主要是指骨髓瘤細胞浸潤及其產生的大量異常免疫球蛋白從尿液排出而引起的腎臟病變,多發性骨髓瘤病腎病以腎小管管型形成導致腎功能衰竭最常見。發現癥狀要及時到醫院治療。
2015-11-14 20:12
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回答4
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劉輝東 醫師
贛州市于都縣第二人民醫院
二級乙等
內科
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多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤,臨床表現為骨痛,骨折,貧血出血以及反復感染等癥狀。多發性骨髓瘤腎病是指腫瘤細胞浸潤及其產生的大量異常免疫球蛋白從尿液排出而引起的腎臟病變,臨床表現為溢出性蛋白尿為主,可出現慢性或急性腎功能不全,腎病綜合征等。多發性骨髓瘤的病因不明確,多與遺傳,病毒感染電離輻射等因素有關。可以侵犯全身各組織,臨床表現多系統和多樣化。多發性骨髓瘤腎病的治療,可分為兩方面,一是減少腫瘤細胞的數量及其異常免疫球蛋白的產量,一般通過化療,放療,骨髓移植,血液凈化等方法。二是全身支持療法,腎損害的防治。本病的預后與腫瘤細胞的成熟度,腎損害的恢復程度有關。
2015-11-14 19:55
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回答3
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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多發性骨髓瘤為漿細胞惡性腫瘤,在骨髓內克隆性增生,引起溶骨性破壞;此病引起貧血,貧血嚴重引起腎血流量不足,引起腎病,可以化療、骨髓移植治療。注意休息,低鹽、適當優質蛋白飲食,此病為漿細胞惡性腫瘤,瘤細胞骨髓內克隆性增生,引起溶骨性破壞;(未看到具體檢查)此病表現有貧血,貧血嚴重引起腎血流量不足、腎功能改變,引起腎病,可以化療、骨髓移植治療。
2015-11-14 18:41
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回答2
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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多發性骨髓瘤病腎病能侵犯全身各組織,臨床表現主要以貧血、骨骼損害和腎臟病變為主。這種病應當早發現,早治療。以免耽擱病情。希望你哥哥能夠認真遵行醫生指導。
2015-11-14 17:16
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»