多發性骨髓瘤病腎病是怎么回事
我老家的一個大伯伯最近身體出了很多問題,前幾天是風濕病住院出來,昨天他又住院了,是因為骨脊很痛,去醫院做了檢查醫生說是患了多發性骨髓瘤病腎病,這個病牽連比較廣,要嚴格接受治療。請問大家多發性骨髓瘤病腎病是怎么回事呢?
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回答5
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王勍 主治醫師
浙江工業大學醫院
一級
內科
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多發性骨髓瘤病腎病是一種由多發性骨髓瘤引起的腎臟損害,涉及多種復雜機制,如輕鏈蛋白沉積、高血鈣、高尿酸血癥、腎淀粉樣變、感染等。 1.輕鏈蛋白沉積:骨髓瘤細胞產生的異常輕鏈蛋白過多,超過腎臟處理能力,在腎小管等部位沉積,影響腎臟功能。 2.高血鈣:骨髓瘤細胞破壞骨骼,導致血鈣升高,可引起腎臟損傷。 3.高尿酸血癥:骨髓瘤細胞代謝異常,尿酸生成增加,加重腎臟負擔。 4.腎淀粉樣變:異常蛋白形成淀粉樣物質在腎臟沉積。 5.感染:患者免疫功能下降,易發生感染,感染產生的毒素可損害腎臟。 總之,多發性骨髓瘤病腎病的發病機制較為復雜,需要綜合考慮多種因素。治療上一般包括化療、免疫治療、控制血鈣和尿酸、預防感染等。常用藥物有硼替佐米、來那度胺、沙利度胺等。患者應在正規醫院接受規范治療,以延緩病情進展,提高生活質量。
2024-12-20 03:56
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回答4
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,多發性骨髓瘤病腎病系指骨髓瘤細胞浸潤及其產生的大量異常免疫球蛋白從尿液排出而引起的腎臟病變多發性骨髓瘤病腎病。比較常用的治療方法是全身化療,放射治療,
2015-11-15 03:37
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回答3
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好多發性骨髓瘤病腎病主要是指骨髓瘤細胞浸潤及其產生的大量異常免疫球蛋白從尿液排出而引起的腎臟病變,還會可出現慢性或急性腎功能不全、腎病綜合征和Fanconi綜合征建議多發性骨髓瘤病腎病會導致腎功能衰竭最常見。發現癥狀要及時到醫院治療。
2015-11-14 11:48
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回答2
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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多發性骨髓瘤病腎病系指骨髓瘤細胞浸潤及其產生的大量異常免疫球蛋白從尿液排出而引起的腎臟病變多發性骨髓瘤病腎病以腎小管管型形成導致腎功能衰竭最常見,因此又稱骨髓瘤管型腎病臨床表現以溢出性蛋白尿為主,可出現慢性或急性腎功能不全、腎病綜合征和Fanconi綜合征等。
2015-11-14 09:16
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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多發性骨髓瘤病人常常因為大量蛋白尿、蛋白管型堵塞導致腎小管上皮細胞變性致使腎功能受損。多發性骨髓瘤病人常有高血鈣、血尿酸高,這些也會損傷腎功能腎功能衰竭可能導致患者死亡,只有有效治療多發性骨髓瘤才能有效防止形成腎衰竭
2015-11-14 09:13
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»