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            唐氏篩查 21 三體 1/847 是否正常

            21.三體綜合征

            唐氏篩查21三體1/847算正常么

            • 回答4

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              趙蕾 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              唐氏篩查中 21 三體風(fēng)險(xiǎn)值 1/847 處于臨界風(fēng)險(xiǎn)范圍,不能簡單地判斷為正?;虍惓!P枰C合多種因素,如孕婦年齡、孕周、家族遺傳史等進(jìn)一步評(píng)估。 1. 風(fēng)險(xiǎn)值解讀:唐氏篩查的風(fēng)險(xiǎn)值是通過一系列復(fù)雜的計(jì)算得出的。1/847 意味著胎兒有一定的患 21 三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 孕婦年齡影響:年齡較大的孕婦,胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。 3. 孕周準(zhǔn)確性:孕周計(jì)算不準(zhǔn)確可能影響篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 4. 家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征患者,風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加。 5. 進(jìn)一步檢查建議:通常這種情況,醫(yī)生會(huì)建議進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等進(jìn)一步明確。 總之,唐氏篩查 21 三體 1/847 不能直接定性,需要綜合考慮多種因素,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的進(jìn)一步檢查方法,以更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒的健康狀況。

              2024-12-20 00:39
            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              尹君 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              耳鼻喉科

              你好,不正常,這需要進(jìn)行進(jìn)一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因?yàn)樘坪Y是篩查,高風(fēng)險(xiǎn)的經(jīng)過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒。

              2015-11-14 22:57
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              劉保福 主治醫(yī)師

              威縣常屯衛(wèi)生院

              一級(jí)甲等

              婦產(chǎn)科

              唐氏篩查21三體1/847不算太正常,絕大多數(shù)人的比值是一比好幾萬胎兒發(fā)育中可能存在一些異常,導(dǎo)致唐氏綜合癥可能性增高。建議去醫(yī)院做羊水穿刺檢查明確胎兒發(fā)育情況。

              2015-11-14 21:13
            • 回答1

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              郭立軍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              你好,唐氏篩查21三體綜合癥截?cái)嘀禐?/270,上述檢查結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn),不要擔(dān)心。孕期避免熬夜,保證充足的睡眠,保持良好的心情,加強(qiáng)營養(yǎng),少食多餐,做好產(chǎn)前檢查。

              2015-11-14 15:09
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            擅長:多動(dòng)癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動(dòng)癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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