唐氏篩查高危意味著胎兒存在唐氏綜合征的風險增加，但這并非確診。處理方法包括進一步檢查、遺傳咨詢、評估風險、考慮后續措施等。 1. 進一步檢查：通常會建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺。無創 DNA 檢測對 21-三體、18-三體和 13-三體綜合征的篩查準確性較高，但仍屬篩查手段。羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準，但存在一定流產風險。 2. 遺傳咨詢：專業的遺傳咨詢師會根據孕婦的年齡、家族史、篩查結果等綜合評估胎兒患病風險，并提供詳細的解釋和建議。 3. 評估風險：綜合考慮孕婦的健康狀況、孕周、其他產前檢查結果等，全面評估胎兒異常的可能性。 4. 心理支持：面對這樣的結果，孕婦和家屬可能會感到焦慮和不安，需要給予心理支持和安慰。 5. 考慮后續措施：如果進一步檢查確認胎兒存在染色體異常，需要根據具體情況，在醫生的指導下決定是否終止妊娠。如果檢查結果正常，則可繼續安心妊娠，但仍需按時進行產檢。 總之，唐氏篩查高危不必過度驚慌，應積極配合醫生進行進一步檢查和評估，做出明智的決策，以保障母嬰健康。

這樣的比例是說明有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒.一般認為羊水穿刺不會傷到胎兒，因為所有的操作都是在超聲的嚴密監視下進行，胎兒的每一個位子都可以看得清清楚楚，所以不必擔心穿刺針會傷及胎兒。一般羊水穿刺適用于16-20周左右的孕婦