唐氏綜合癥是一種染色體異常疾病，會給患者帶來多方面的危害，包括智力障礙、生長發育遲緩、特殊面容、心血管疾病、免疫功能低下等。 1. 智力障礙：患者智力水平通常低于正常，學習能力和適應能力較差，可能難以完成復雜的任務和獨立生活。 2. 生長發育遲緩：身高、體重等生長指標落后于同齡人，動作協調性和運動能力也相對較弱。 3. 特殊面容：如眼距寬、鼻梁低平、眼裂小、舌頭常伸出口外等，影響外貌。 4. 心血管疾病：易患先天性心臟病、心律失常等心血管問題，增加健康風險。 5. 免疫功能低下：容易感染各種疾病，如呼吸道感染、腸道感染等。 6. 精神心理問題：可能出現焦慮、抑郁等精神心理障礙。 唐氏綜合癥對患者的生活質量和健康影響較大，但通過早期干預、康復訓練和家人的關愛支持，可以在一定程度上提高患者的生活能力和適應社會的能力。

小兒唐氏綜合癥危害畸形：常見畸形有膝外翻、骨盆傾斜、足下垂、髖內收、馬蹄足以及髖臼發育不良等。智障：一般以上患兒智力發育落后，一部分比較嚴重。痙攣型和強直型唐氏綜合癥患兒，智力最差，手足徐動型患兒比較少見。　　語言障礙：患兒不僅智力發育落后，語言功能也受到傷害。表現為發音困難、構音不清，基本不能說話，無法表示自己意思，嚴重時失語出現。

唐氏綜合征又稱先天愚型。是最早被確定的染色體病，60%患兒在胎內早期即夭折流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容，生長發育障礙和多發畸形。目前尚無有效治療方法。最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。嬰幼兒時期常反復患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善，而生長發育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低。很少能生存到成年的。

你好，從你提供的臨床資料來看，唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型，是由染色體異常而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。唐氏綜合征目前尚無有效治療方法。嬰幼兒時期常反復患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。要采用綜合措施，包括醫療和社會服務，對患者以進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學，訓練弱智兒掌握一定的工作技能。耐心地教育和訓練，在監護下，生活多可自理，甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。供參考，希望能夠幫助到你。

唐氏綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征患兒智能和生長發育落后，如不早期干預影響日后的自理能。唐氏綜合征又稱先天愚型，是一種染色體異常疾病，目前沒有治療方法。唐氏綜合征的主要表現為特殊面容、眼距寬鼻梁低平、舌厚、流涎、生長發育落后、智能發育落后等。唐氏綜合征沒有治療方法，只能早期干預提高生活質量和生活自理能力。