2010 年發(fā)病的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,現(xiàn)肌肉萎縮,求治法
2010年2月6日突然發(fā)病診療時(shí)間2月8號(hào)入院,診斷結(jié)果為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,用藥7天(丙球蛋白)。無明顯效果現(xiàn)在已經(jīng)出現(xiàn)肌肉萎縮,本人很無助,尋求最好的治療方法。
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回答5
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前尚無完全治愈的方法,但可通過多種方式緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、心理調(diào)節(jié)等。 1. 藥物治療:利魯唑能延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉具有一定的神經(jīng)保護(hù)作用;甲鈷胺有助于營養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果因人而異,使用需遵醫(yī)囑。 2. 物理治療:如按摩、熱敷、電療等,可改善局部血液循環(huán),緩解肌肉緊張。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉力量訓(xùn)練、關(guān)節(jié)活動(dòng)度訓(xùn)練等,有助于維持肌肉功能。 4. 營養(yǎng)支持:保證充足的蛋白質(zhì)、維生素?cái)z入,維持身體機(jī)能。 5. 心理調(diào)節(jié):患者常因病情產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)很重要。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)長期的過程,需要患者和家屬保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生的治療,盡可能提高生活質(zhì)量。
2024-12-19 03:55
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。
2015-11-14 10:06
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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建議引起重視,盡早的采取合理的治療。此病是會(huì)逐漸加重。
2015-11-14 08:41
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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能治好,只能通過治療控病繼發(fā)危機(jī)生命,最好也只能恢近于正常,而且是要在早期治療才能顯效。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命。
2015-11-14 05:40
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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1.一般及支持療法:對癥治療,適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出現(xiàn)情緒低落,予以文拉法新75毫克抗抑郁治療等。還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。2、營養(yǎng)支持:進(jìn)食障礙,給予鼻飼或PEG(經(jīng)皮胃造瘺);3、特殊療法:包括中草藥在內(nèi)的許多藥物都曾宣稱對本病有效,但迄今均未得到證實(shí)。目前國際承認(rèn)、且唯一通過美國FDA(食品藥品監(jiān)督局)批準(zhǔn)治療ALS的藥物只有力如太,并且一定要盡早使用。4.呼吸治療:開始呼吸不順時(shí),可使用一般氧氣或使用BiBAP(雙正壓呼吸器)幫助呼吸,發(fā)生進(jìn)一步呼吸衰竭時(shí),則需氣管切開,使用人工呼吸器,但醫(yī)生要和患者及家屬講清楚預(yù)后和可能的情況。
2015-11-13 17:39
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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