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            孕 17 周唐氏篩查結(jié)果異常應(yīng)如何應(yīng)對(duì)

            21.三體綜合征

            主要癥狀:唐氏篩查結(jié)果發(fā)病時(shí)間:17周化驗(yàn)檢查結(jié)果:甲胎蛋白:3.24甲胎蛋白(MOM)0.39參考值205為NTD高風(fēng)險(xiǎn)游離B-HCG20.8游離B-HCG(MOM)0.38參考值>2.5為DOWN’S高風(fēng)險(xiǎn)唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率1:1458參考值cut_off值為1:275,如大于為高風(fēng)險(xiǎn)18/13三體風(fēng)險(xiǎn)率1:1532cut_off值為1:350,如大于為高風(fēng)險(xiǎn)母齡風(fēng)險(xiǎn)率1:1267神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)低危

            • 回答5

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              崔立靜 醫(yī)師

              中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

              一級(jí)

              內(nèi)科

              孕 17 周唐氏篩查結(jié)果出現(xiàn)異常,包括甲胎蛋白、游離 B-HCG 等指標(biāo)異常。這可能提示胎兒存在一定風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步檢查和評(píng)估。涉及的因素有檢查項(xiàng)目解讀、后續(xù)檢查選擇、風(fēng)險(xiǎn)程度判斷、心理調(diào)適、應(yīng)對(duì)措施等。 1. 檢查項(xiàng)目解讀:甲胎蛋白和游離 B-HCG 是唐氏篩查中的重要指標(biāo),其數(shù)值異??赡芊从程喝旧w異常的風(fēng)險(xiǎn)增加。 2. 后續(xù)檢查選擇:通常會(huì)建議進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺,以更準(zhǔn)確地判斷胎兒情況。 3. 風(fēng)險(xiǎn)程度判斷:根據(jù)不同的篩查結(jié)果,風(fēng)險(xiǎn)分為高、中、低,高風(fēng)險(xiǎn)并不意味著胎兒一定患病,只是患病概率相對(duì)較高。 4. 心理調(diào)適:孕婦得知篩查結(jié)果異??赡軙?huì)產(chǎn)生焦慮和擔(dān)憂,家人要給予支持,孕婦自身也要盡量保持平和心態(tài)。 5. 應(yīng)對(duì)措施:若進(jìn)一步檢查確認(rèn)胎兒異常,需根據(jù)具體情況,在醫(yī)生指導(dǎo)下決定是否終止妊娠;若胎兒正常,則繼續(xù)做好孕期保健。 總之,孕 17 周唐氏篩查結(jié)果異常不必過(guò)度驚慌,應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行后續(xù)檢查和處理,以保障母嬰健康。

              2024-12-19 02:58
            • 回答4

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              谷魁廣 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              這樣的結(jié)果,一般來(lái)說(shuō)風(fēng)險(xiǎn)是低的.

              2015-11-14 07:40
            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              軒存旺 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你的唐氏篩查雖然屬于低風(fēng)險(xiǎn),但你曾經(jīng)有空孕囊的病史,要進(jìn)一步檢查一下.因?yàn)樘坪Y檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏征的機(jī)會(huì)有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥.也就是說(shuō)抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí),懷有唐寶寶的機(jī)會(huì)較高,但并不代表胎兒一定有問(wèn)題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐寶寶的機(jī)會(huì)較高,但不代表她們的胎兒一定有問(wèn)題.另一方面,即使化驗(yàn)指數(shù)正常,也不能保證胎兒肯定不會(huì)患病.唐篩檢查指數(shù)超出正常的孕婦應(yīng)進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能.

              2015-11-13 21:57
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              張俊相 住院醫(yī)師

              威縣婦女兒童醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              外科

              您好幫助您分析一下正常的甲胎蛋白數(shù)值應(yīng)該大于2.5MOM你的這個(gè)化驗(yàn)是3.24>2.5這個(gè)是正常的這個(gè)值越大相對(duì)來(lái)說(shuō)就是越好的游離的B_HCG是0.38這個(gè)小于風(fēng)險(xiǎn)值也是正常的這個(gè)B-HCG越小是越好甲胎蛋白是(AFP)人絨毛促性腺激素是(B-HCG)我給您簡(jiǎn)單的講解一下目前唐氏篩查是化驗(yàn)孕婦血液中的甲胎蛋白(AFP)和人絨毛促性腺激素(B-HCG)的濃度并且結(jié)合孕婦的年齡體重運(yùn)用計(jì)算機(jī)精密計(jì)算出每一個(gè)孕婦懷有唐氏癥的胎兒的幾率甲胎蛋白值正常是大約2.5MOM化驗(yàn)值越低患有疾病幾率就高而人絨毛促性腺激素值越高越不好的這個(gè)唐氏癥的胎兒機(jī)會(huì)就越高另外醫(yī)生將孕婦的年齡體重孕周輸入電腦精密的計(jì)算出唐氏的危險(xiǎn)性如果化驗(yàn)檢查結(jié)果危險(xiǎn)性低于1/270表示危險(xiǎn)性比較低胎兒出現(xiàn)疾病的幾率不到1%但是危險(xiǎn)性如果是大于1/270就表示胎兒的幾率就比較高了就要進(jìn)一步做羊水穿刺的檢查了或者是絨毛膜的檢查了但是綜合您的檢查情況來(lái)看還是屬于正常的范圍內(nèi)的建議正常的做產(chǎn)檢的檢查在懷孕的22周左右做三維的超聲檢查這個(gè)檢查可以看見孩子的發(fā)育的骨骼臟器等等畸形的排查的好的祝您健康有什么需要幫助您可以在繼續(xù)的來(lái)提問(wèn)祝您有一個(gè)健康的寶寶

              2015-11-13 21:52
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              李希弘 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好!唐篩篩查只是一個(gè)概率結(jié)果,有高風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn),一般高風(fēng)險(xiǎn)的最好做羊水穿刺確診排除。唐篩的準(zhǔn)確率只有65%,即使是高風(fēng)險(xiǎn)也不一定就是唐氏患兒的。你的結(jié)果基本是正常的,就是21三體風(fēng)險(xiǎn)率接近異常值,問(wèn)題不大。AFP和HCG也基本正常的??傊臼钦5?,另外唐篩的計(jì)算比較復(fù)雜,不同的機(jī)構(gòu)做的結(jié)果都可能有差別的。你的情況可以不做羊穿的。可以在20-24周做個(gè)四維彩超看看胎兒各器官發(fā)育情況。注意休息、營(yíng)養(yǎng)、定期孕產(chǎn)檢。祝生下可愛寶寶~~

              2015-11-13 20:33
            就醫(yī)問(wèn)藥

            針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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