視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，但其遺傳方式較為復雜，長輩未患病不代表孩子一定不會遺傳。遺傳因素、基因突變、環境影響、生活方式、個體差異等都可能對遺傳產生影響。 1.遺傳因素：視網膜色素變性有多種遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。若患者的致病基因來自父母，就可能遺傳給下一代。 2.基因突變：即使長輩無病，自身可能發生新的基因突變導致患病，這種突變也有一定概率遺傳。 3.環境影響：長期暴露在強光、紫外線等不良環境中，可能增加患病風險，但這并非直接的遺傳因素。 4.生活方式：不良的用眼習慣、高度近視等，可能促使病情發展，但不是遺傳的決定因素。 5.個體差異：每個人的基因表達和身體狀況不同，對疾病的易感性也有差異。 總之，視網膜色素變性的遺傳具有不確定性。建議患者在生育前進行遺傳咨詢和基因檢測，以便了解遺傳風險，做出更科學的生育決策。

根據你說的情況，視網膜色素變性一般是屬于遺傳性疾病，但是也不是一定遺傳的，像你不是也沒有明顯的家族史嗎，確實有一部分患者是沒有明顯遺傳史的

視網膜色素變性，是有一定的遺傳性的疾病，孩子會不會被遺傳上，這個很難說。有些人也不一定會被遺傳上這個病，請不要太擔心。祝健康！

視網膜色素變性為雙眼視網膜慢性進行性遺傳性營養不良性退行性病變，主要為常染色體隱性遺傳，夜盲癥是最早發生的癥狀。眼底鏡顯示：視網膜骨細胞色素改變。晚期中心視力差和辯色困難。有遺傳的可能，這種病目前無特效療法進行治療。

你好，視網膜色素變性是一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致.目前尚無有效治療.可考慮用：血管擴張劑,維生素A,維生素B1,B6,E等治療.