老年人運動神經元病的相關知識有哪些
你好，老年人運動神經元是一類病因未明，選擇性侵犯運動系統進展緩慢的變性病，所以可能之前沒有發覺，病變范圍包括腦干腦神經運動核，椎體束等。
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回答1
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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老年人運動神經元病是一種病因不明、進展緩慢的變性疾病，會侵犯運動系統。其癥狀多樣，診斷復雜，治療有一定難度。常見癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難等，治療方法包括藥物治療、康復訓練等。 1. 病因：目前病因未明，可能與遺傳、環境、自身免疫等多種因素有關。 2. 癥狀：肌肉無力從局部開始，逐漸蔓延；肌肉萎縮明顯；吞咽、語言功能障礙；呼吸肌無力。 3. 診斷：通過肌電圖、神經傳導速度測定、影像學檢查等綜合判斷。 4. 治療藥物：利魯唑可延緩病情進展；依達拉奉有一定神經保護作用；甲鈷胺能營養神經。 5. 康復訓練：包括物理治療、作業治療、言語治療等，幫助維持肌肉功能。 6. 護理：注意飲食營養均衡，預防并發癥，如肺部感染、壓瘡等。 老年人運動神經元病給患者生活帶來很大影響，但通過早期診斷、綜合治療和精心護理，能在一定程度上延緩病情，提高生活質量。
2024-12-18 22:50
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
