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            懷孕周期寫錯會影響 21 三體高危結果嗎

            21.三體綜合征

            懷孕周期寫成20.5周了,導致檢查結果 21三體出現高危1:45,別的指標都正常,我倆家都沒有遺傳史,這結果是不是跟醫院方面寫錯周期有關系呢?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              馮海峰 主治醫師

              江蘇靖江市太和醫院

              一級甲等

              眼科

              懷孕周期寫錯可能會對 21 三體篩查的高危結果產生影響,但也并非絕對。影響 21 三體篩查結果的因素較多,包括孕婦年齡、孕周、激素水平、遺傳因素、檢測方法等。 1.孕婦年齡:年齡越大,卵子質量可能下降,染色體異常風險增加。 2.孕周:準確的孕周對于篩查結果至關重要,錯誤的孕周可能導致結果偏差。 3.激素水平:孕婦體內的相關激素水平異常也會影響篩查準確性。 4.遺傳因素:雖然家族無遺傳史,但可能存在隱性遺傳或基因突變。 5.檢測方法:不同的檢測方法本身也存在一定的誤差率。 總之,懷孕周期寫錯有可能影響 21 三體篩查的高危結果,但不能單純以此確定。建議進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查,以明確胎兒是否存在染色體異常。

              2024-12-18 18:10
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙樂翠 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,21-三體風險度說明有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒,一般羊水穿刺適用于16-20周左右的孕婦。最好定期復查。

              2014-10-30 23:46
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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              主任醫師 教授

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            賴興兵

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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