- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥要做APTT、PT和TT等多項凝血試驗、血小板聚集程度檢測等檢查。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結(jié)合，...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥可通過做血清學(xué)檢查、FⅪ的活性檢測、抗原檢測等檢查，再根據(jù)臨床癥狀、家族史來與HA、HB和血管性血友病、狼瘡抗凝物質(zhì)、獲得性FⅪ缺乏...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙有貧血和先天畸形、精神委靡、發(fā)育不良、頑固性腹瀉等危害。詳細»
- Q:
- A:
這不是遺傳疾病，由于某些因素的影響，性腺在胚胎不同時期發(fā)生不同程度的發(fā)育不全或退化，造成性發(fā)育異常。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性血小板減少癥易發(fā)人群有有家族史遺傳的人群。詳細»
- Q:
- A:
你好，遺傳性并不明確。原發(fā)性者是由于自身免疫、結(jié)核、真菌等感染或腫瘤、白血病等原因破壞雙側(cè)腎上腺的絕大部分所引起的腎上腺皮質(zhì)激素分泌不足。繼發(fā)性者指下丘腦分...詳細»
- Q:
- A:
你好，急性支氣管炎不會遺傳和傳染的，它主要是支氣管受到細菌，或者病毒的感染，不過必須要徹底治好，否則轉(zhuǎn)化成慢性，那么就不能徹底治愈了。詳細»
- Q:
- A:
本癥突出的臨床表現(xiàn)是貧血、黃疸和脾腫大。嬰兒和兒童期均可發(fā)病。詳細»
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：尿常規(guī)、血清冷纖維蛋白原、血常規(guī)、免疫電泳、便常規(guī)。建議及時檢查及時治療。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥有貧血、黃疸、脾大、發(fā)熱、腹痛、嘔吐、網(wǎng)織紅細胞減少，嚴重時全血細胞減少，溶血危象、再生障礙危象、膽石癥、陣發(fā)性膽絞痛、阻塞性黃疸...詳細»
- Q:
- A:
常因感染、勞累或情緒緊張等因素誘發(fā)加重黃疸和貧血，并導(dǎo)致溶血危象和再障危象發(fā)生。溶血危象發(fā)生時，貧血和黃疸突然加重，伴有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、嘔吐，脾大顯著并有疼痛。詳細»
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型屬于常染色體隱性遺傳詳細»
- Q:
- A:
你好，基本不遺傳，面癱屬于急性疾病，在早期如果不能及時接受有效治療，會出現(xiàn)面癱后遺癥，給后期治療增加難度。 詳細»
- Q:
- A:
你好，庚型肝炎病毒感染可能會通過血液遺傳，臨床治療尚需較長時間的療效觀察才能得出結(jié)論。除一般保肝治療外，目前研究較多的是干擾素治療。詳細»
- Q:
- A:
補充維生素D如服維生素D2，或肌注維生素D2及維生素D3，亦可用。療程按具體情況而定；應(yīng)用維生素D2治療的同時須口服鈣劑,但在使用時要注意高鈣血癥的發(fā)生。詳細»
- Q:
- A:
補充維生素D如服維生素D2，或肌注維生素D2及維生素D3，亦可用。療程按具體情況而定；應(yīng)用維生素D2治療的同時須口服鈣劑,但在使用時要注意高鈣血癥的發(fā)生。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳性紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏所引起的溶血性貧血。詳細»
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
原發(fā)性急性呼吸窘迫綜合征不會遺傳，急性呼吸窘迫綜合征是由肺內(nèi)原因和/或肺外原因引起的，以頑固性低氧血癥為顯著特征的臨床綜合征。詳細»
- Q:
- A:
您好！治療遺傳性球形細胞增多癥注意營養(yǎng)，防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多數(shù)確診者都應(yīng)該進行脾切除術(shù)治療。防止術(shù)后感染，應(yīng)在術(shù)前1...詳細»
- Q:
- A:
你好，血膽癥不會遺傳，血膽癥是由于各種原因引起的肝內(nèi)或肝外血管與膽道之間病理性溝通，血液經(jīng)膽道流入十二指腸而發(fā)生的上消化道出血，膽道出血是上消化道出血的主要...詳細»
- Q:
- A:
本病的起病年齡和病情輕重差異很大，多在幼兒和兒童期發(fā)病。如果在新生兒或1歲以內(nèi)的嬰兒期發(fā)病，一般病情較重。該病有兩種遺傳方式，顯性遺傳和隱性遺傳。可出現(xiàn)溶血...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥可通過做APTT、PT和TT等多項凝血試驗、血小板聚集程度檢測等檢查，再根據(jù)臨床癥狀、家族史來與獲得性纖維蛋白原缺乏癥、與...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥不需要手術(shù)，一般是采用以替代治療為主，即補充缺失的FⅪ，應(yīng)用抗纖溶藥物等手段來進行緩解癥狀。詳細»
- Q:
- A:
你好，IgG3缺陷抗蛋白質(zhì)抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導(dǎo)致...詳細»
- Q:
- A:
可以遺傳的，注意力缺陷多動癥的病因主要分為6大方面：遺傳因素，具有復(fù)雜遺傳特征的家族性疾病;器質(zhì)性因素，腦損傷可能是部分息兒發(fā)生該障礙的原因;神經(jīng)解剖學(xué)因素...詳細»
- Q:
- A:
你好，依據(jù)臨床數(shù)據(jù)表明，丙型肝炎病毒感染并無遺傳傾向。詳細»