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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郭惠芳 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
腎內科
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遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥的診斷，依靠凝血試驗、癥狀、家族史等。包括APTT、PT和TT檢測、血小板聚集程度檢測、臨床癥狀觀察、家族史排查。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
2015-09-23 15:52
1.凝血試驗：如APTT、PT和TT等，檢測纖維蛋白原水平是否異常。
2.血小板聚集程度檢測：判斷血小板聚集功能是否受影響。
3.臨床癥狀：觀察有無出血傾向，如皮膚瘀斑、鼻出血等。
4.家族史：了解家族中是否有類似疾病患者。
5.鑒別診斷：與獲得性纖維蛋白原缺乏癥、相關家族性疾病相鑒別。
綜合以上多方面的檢查和分析，才能準確診斷遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥。
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