您好，您說(shuō)的情況可以做肌酸激酶和同工酶的檢查，來(lái)反應(yīng)病情的 　1.肌電圖 松弛時(shí)可出現(xiàn)自發(fā)電位，輕收縮時(shí)運(yùn)動(dòng)單位電位的平均時(shí)限縮短、平均波幅降低、出現(xiàn)短棘...詳細(xì) »

你好朋友，你的情況可能是你自身卻營(yíng)養(yǎng)造成的，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，祝你身體健康詳細(xì) »

男性，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)影響到心臟和骨骼肌等進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，所以最好能做纖維喉鏡檢查。詳細(xì) »

建議你可以做血清酶、肌電圖及基因的檢查。詳細(xì) »

根據(jù)臨床癥狀和體征，參考家族遺傳史，再加血清酶，肌電圖和肌活檢的陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)，常可確診。 詳細(xì) »

你好；平時(shí)忌食或少食油膩厚味過(guò)熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，少吃或忌食過(guò)辣、過(guò)咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。詳細(xì) »

你好；肌無(wú)力既肌肉得不到神經(jīng)的支配調(diào)節(jié)發(fā)生功能完全或不完全障礙，發(fā)病早期由于尚未導(dǎo)致器質(zhì)性神經(jīng)受損只能確診為功能性神經(jīng)損害，一但發(fā)生器質(zhì)性的病理改變則病非早...詳細(xì) »

你好，如果有肌營(yíng)養(yǎng)不良癥容易乏力 。這個(gè)情況下需要遵醫(yī)囑針灸按摩和營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物有幫助。不能受涼。詳細(xì) »

您好；先天性的進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療方法有多種，但都是千遍一律，只是能夠抑制患者病情的發(fā)展，長(zhǎng)期服藥治療患者很有可能會(huì)產(chǎn)生耐藥反應(yīng)，對(duì)身體其它器官也有一定的...詳細(xì) »

一般根據(jù)肌肉力弱呈波動(dòng)性和易疲勞性，應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物效應(yīng)良好以及肌電圖低頻重復(fù)刺激出現(xiàn)遞減現(xiàn)象等特點(diǎn)，作為與眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良進(jìn)行鑒別。詳細(xì) »

你好；一般結(jié)合血CPK酶學(xué)檢查和肌電圖檢查結(jié)果，一般不難做出診斷。60%的患者是由于基因缺 失、5%為基因重復(fù)所致，可以通過(guò)多重PCR技術(shù)檢測(cè)。詳細(xì) »

假肥大型和貝克型肌營(yíng)養(yǎng)不良的診斷：患者的血清酶活性檢測(cè)可見肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，還可見乳酸脫氫酶（LOH），谷丙轉(zhuǎn)氨酶（CPT），谷草轉(zhuǎn)氨酶，醛縮酶...詳細(xì) »

小兒面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良的診斷：根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、病程進(jìn)展和臨床表現(xiàn)對(duì)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的各型進(jìn)行分類，基因診斷不失為一種有用的診斷手段。FSHD的基因定...詳細(xì) »

進(jìn)行性脂肪營(yíng)養(yǎng)不良的診斷可根據(jù)皮下脂肪組織消失，肌肉及骨質(zhì)正常，活體組織檢查脂肪組織消失，出現(xiàn)皮下脂肪消失、增多和正常等三種情況以不同方式結(jié)合可確診。 鑒別...詳細(xì) »

你好，根據(jù)常染色體顯性遺傳史，中年緩慢起病，臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌強(qiáng)直、無(wú)力及萎縮，同時(shí)具有白內(nèi)障、禿頂、內(nèi)分泌和代謝改變等多系統(tǒng)受累表現(xiàn)。肌電圖呈典型的肌強(qiáng)...詳細(xì) »

1. 血清CK和LDH等酶正常或輕度升高。 2. 肌電圖典型的肌強(qiáng)直放電對(duì)診斷具有重要意義。受累肌肉出現(xiàn)連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減，肌電圖揚(yáng)聲器發(fā)出一種類似轟炸...詳細(xì) »

血清CK顯著增高是診斷本病重要依據(jù)，再結(jié)合男性患病、腓腸假性肥大等典型臨床表現(xiàn)，診斷大多不藍(lán)。個(gè)別診斷仍困難者，可考慮肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度或肌肉活檢協(xié)助診斷...詳細(xì) »

1、血清磷酸肌酸激酶（CK）顯著增高可高出正常數(shù)十、甚至數(shù)百倍，這在其他肌病均很少見，其增高在癥狀出現(xiàn)以前就已存在，當(dāng)疾病晚期，幾乎所有肌纖維已經(jīng)變性時(shí)，血...詳細(xì) »

1、DMD型肌營(yíng)養(yǎng)不良：為X連鎖隱性遺傳男性發(fā)病女性攜帶異常基因但不發(fā)病多見于兒童發(fā)病逐漸進(jìn)展開始表現(xiàn)為走路不穩(wěn)易摔跤上樓困難以后發(fā)展至行走困難12歲前不能...詳細(xì) »

多于兒童期起病，常以骨盆帶肌無(wú)力、肌張力低、走路緩慢、易跌為首發(fā)癥狀。病情進(jìn)展較迅進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥速，可逐漸累及肩胛帶、四肢遠(yuǎn)端肌群及面肌。背部伸肌無(wú)力則...詳細(xì) »

是否遺傳應(yīng)該進(jìn)行染色體檢查，不過(guò)至少肯定有遺傳傾向的。建議到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)一步確診，聽從醫(yī)師建議，生出健康寶寶。詳細(xì) »

1.血清生化檢查肌酸磷酸激酶（CK）明顯升高，達(dá)1.5萬(wàn)～2萬(wàn)U/L，甚至更高。血清CK升高可出現(xiàn)于出生時(shí)，疾病后期略有降低。2.肌肉活體組織檢查特征性的病...詳細(xì) »

你好，當(dāng)一個(gè)年輕男孩變得越來(lái)越無(wú)力時(shí)應(yīng)懷疑肌營(yíng)養(yǎng)不良。 實(shí)際檢測(cè)中常用肌活檢來(lái)確定診斷，支持診斷檢查包括肌肉功能電測(cè)定就是所謂的肌電圖，及神經(jīng)傳導(dǎo)功能檢查，...詳細(xì) »

典型的臨床表現(xiàn)和特殊的遺傳方式是診斷的基礎(chǔ)，但實(shí)驗(yàn)室檢查是確定本病診斷的依據(jù)。詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種原發(fā)于肌肉由遺傳因素所致的緩慢進(jìn)行的遺傳性變性疾玻該病多發(fā)于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動(dòng)作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良不能根治！因?yàn)樵摬∈腔虻漠惓Ｒ鸬摹Ｒ簿褪钦f(shuō)染色體隱性遺傳性疾病。不過(guò)用藥可以一定程度上控制發(fā)展詳細(xì) »

你好，假肥大型和貝克型肌營(yíng)養(yǎng)不良常用肌活檢來(lái)確定診斷，當(dāng)特殊檢查顯示肌肉中肌細(xì)胞增強(qiáng)蛋白極度降低時(shí)可診斷假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良。支持診斷檢查包括肌肉功能電測(cè)定，...詳細(xì) »

您好，根據(jù)您說(shuō)的情況應(yīng)考慮屬中醫(yī)痿證的可能性，多與肝腎陰虛有關(guān)，建議您到就近的大型醫(yī)院看中醫(yī)科結(jié)合舌像脈像詳細(xì)檢查診治，采用中藥湯劑調(diào)理，祝身體健康！請(qǐng)接納...詳細(xì) »

男性，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。需要行纖維喉鏡檢查。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良常見累及心臟和骨骼肌等。也會(huì)有呼吸機(jī)受累！如果沒有呼吸機(jī)受累，且心臟功能尚可的話，是可以行纖維喉...詳細(xì) »

這個(gè)一般檢查了看病情的嚴(yán)重程度，然后在看病人身體等情況詳細(xì) »