- Q:
- A:
慢性皮質類固醇肌病是長期使用皮質類固醇導致的肌肉病變。患者往往有長達數月或數年之久的大劑量皮質類固醇用藥史，應用劑量通常與肌無力的程度無明顯相關。詳細»
- Q:
- A:
尿肌酸的排泄量明顯增加，且在疾病早期即可以出現，因而是診斷類固醇肌病的一項敏感指標。詳細»
- Q:
- A:
常用藥品有：維生素E軟膠囊 ，三磷酸腺苷二鈉片。建議看醫生確診后聽從醫生的用藥安排，切勿自行用藥。詳細»
- Q:
- A:
這不用手術的。詳細»
- Q:
- A:
盆帶肌無力，并逐漸進展，波及肩胛帶肌和四肢近端肌群。主觀的肌無力癥狀往往較客觀的肌力檢查重。詳細»
- Q:
- A:
肌強直性肌病根據臨床表現和病因的不同分為強直性肌營養不良癥、先天性肌強直和先天性副肌強直。詳細»
- Q:
- A:
肌強直性肌病 系指骨骼肌在隨意收縮或受物理刺激收縮后不易立即放松，電刺激、機械刺激時肌肉興奮性增高，重復收縮或重復電刺激后骨骼肌松弛，癥狀消失。寒冷環境中強...詳細»
- Q:
- A:
你好，中晚期患者，以高蛋白、高營養、富含能量的半流食和流食為主，并采用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡。詳細»
- Q:
- A:
治療疾病都沒有什么絕對的特效藥，一般是對癥治療，肌強直疾病的治療問題包括藥物治療緩解癥狀，避用某些藥物，防止肌強直癥狀加重以及根據疾病類型作出不同處理。采用...詳細»
- Q:
- A:
這個病能否治愈視疾病進展情況而異，中晚期容易出現猝死和心衰，大多數預后不佳。部分患者暈厥或猝死可能為首發癥狀。建議ARVC患者及家庭成員進行常規篩查和隨訪跟...詳細»
- Q:
- A:
慢性類固醇肌病多在停藥后數周或數月內恢復，部分使用含氟制劑在改用非氟制劑后肌無力癥狀可緩解。采用隔天給藥的方法、減少類固醇的用量以及經常進行蹬車、舉重等體育...詳細»
- Q:
- A:
本病無有效的治療方法，是對癥治療。 ①肌強直可用膜系統穩定藥治療，能促進鈉泵活動，降低膜內鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強直狀態。如硫酸奎寧，300-40...詳細»
- Q:
- A:
通常在30或40歲時顯現癥狀，盡管兒童早期也可出現。男性多于女性，且癥狀較重。主要癥狀是肌無力、肌萎縮和肌強直，前兩種癥狀更突出。肌無力見于全身骨骼肌，前臂...詳細»
- Q:
- A:
你好，強直性肌營養不良個體間差別很大。起病越早預后越差，有癥狀者多在45～50歲死于心臟病。癥狀輕者可接近正常生命年限。先天性肌強直和副肌強直預后良好，壽命...詳細»
- Q:
- A:
皮質類固醇肌病是長期使用皮質類固醇導致的肌肉病變?；颊咄虚L達數月或數年之久的大劑量皮質類固醇用藥史，應用劑量通常與肌無力的程度無明顯相關。詳細»
- Q:
- A:
肢體近端肌和肢帶肌力弱，一般呈對稱分布，首先侵犯下肢近端，逐漸進展波及肩胛帶肌，最后波及肢體遠端肌群。詳細»
- Q:
- A:
臨床常表現為心律失常、右心擴大和猝死。 詳細»
- Q:
- A:
治愈率較低，僅為10%，①肌強直可用膜系統穩定藥治療，能促進鈉泵活動，降低膜內鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強直狀態。如硫酸奎寧，300-400mg，3次...詳細»
- Q:
- A:
尿肌酸的排泄量明顯增加，血清激酶檢查等。詳細»
- Q:
- A:
你好；左心室肥厚通常情況下是因為左心負荷過重所致，這應該解決好原發癥如高血壓、風心病等原發癥才可以改善的，密切觀察祝你健康。 詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病會影響大腦的正常發育，由于線粒體代謝過程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp產生不足,影響體內正常能量代謝,臨床上表現為多系統,多器官受累,尤...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病的病因：1.腦實質變小，腦室擴大，可伴胼胝體發育不良和基底節空洞樣改變。2.瞄小病多有雙側對稱性皮層下病變，主要在基底節、丘腦、腦干和小腦...詳細»
- Q:
- A:
遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病病兒一經診斷即應堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥，加強心理和語言、智力教育，保證...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病屬于細胞質遺傳性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與m...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發作伴偏癱、偏盲或皮質盲，隨病程進展可有智力低下。其他臨床表現有嘔...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病是一組表型異質性較大、累及多器官的疾病，確切發病率尚無統計。在對本病進行診斷之前，應在詳細詢問病史、家族史和進行詳細體格檢查的基礎上，注意...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病病兒一經診斷即應堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥，加強心理和語言、智力教育，保證...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病是先天性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與mtDNA...詳細»