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            紅細胞增多癥
            Q:

            遺傳性純紅細胞再生障礙怎么回事

            A:

            您好!遺傳性純紅細胞再生障礙是一種單純紅系再生障礙的遺傳性疾病。是由于遺傳基因異常引起的。是一種血液病科疾病。詳細»

            Q:

            營養性巨幼紅細胞性貧血有什么危害

            A:

            輕度或中度貧血占大多數,面色臘黃、疲乏無力。因貧血而引起骨髓外造血反應,且呈三系減少現象,故常伴有肝、脾、淋巴結腫大。詳細»

            Q:

            如何診斷遺傳性球形紅細胞增多癥

            A:

            ()血常規:紅細胞正常或輕度降低,白細胞和血小板正常。網織紅細胞計數增高。當發生再障危象時,外周血三系均減少,網織紅細胞計數降低。(2)血紅蛋白:正常或輕度...詳細»

            Q:

            遺傳性純紅細胞再生障礙的病因是什么

            A:

            您好!遺傳性純紅細胞再生障礙的病因是染色體遺傳的遺傳基因異常。詳細»

            Q:

            缺乏葉酸所致的巨幼紅細胞性貧血應做什么檢查

            A:

            1.血清葉酸含量的測定 正常值為5~6μg/ml。<3μg/ml揭示葉酸缺乏。2.其他 血清維生素B12和血清鐵水平正常或升高,血清LDH水平明顯增高。詳細»

            Q:

            缺乏葉酸所致的巨幼紅細胞性貧血能夠治愈嗎?

            A:

            葉酸缺乏性貧血的患者一定要注意均衡飲食,不要偏食,可以多吃一些含有葉酸的食物,不要為了減肥或者其他目的而不健康地節食,不要酗酒,平時要多注意休息。及時治療,...詳細»

            Q:

            營養性巨幼紅細胞性貧血怎么辦

            A:

            主要應用維生素B12,100μg/次 每周肌注2次,連續2-4周,直至網織紅細胞正常、且能配合添加輔食為止。對葉酸缺乏者。口服葉酸5mg每日3次,連用2周后...詳細»

            Q:

            請問遺傳性口形紅細胞增多癥癥狀是什么

            A:

            您好!遺傳性口形紅細胞增多癥癥狀是水化HS、家族性假性高鉀血癥、脫水HS、遺傳性冷水腫細胞增多癥l型、遺傳性冷水腫細胞增多癥2型等。詳細»

            Q:

            遺傳性口形紅細胞增多癥的病因是什么

            A:

            您好!遺傳性口形紅細胞增多癥的病因是常染色體顯性遺傳性溶血性貧血,口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚,在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變為口形...詳細»

            Q:

            遺傳性球形紅細胞增多癥有什么飲食禁忌

            A:

            這沒有什么禁忌,一般是建議最好飲食清淡,注意不要吃辛辣刺激的食物就可以的。詳細»

            Q:

            營養性巨幼紅細胞性貧血易發人群有哪些

            A:

            常見于嬰幼兒時期,也見于孕婦及哺乳婦女,其他年齡較少見,確切的發病率欠詳。詳細»

            Q:

            缺乏葉酸所致的巨幼紅細胞性貧血應用什么藥

            A:

            每日口服 mg葉酸以補充組織的需要。患者必須明白每日需要葉酸約50 pg,孕婦和兒童需要此量的2~3倍。應注意治療巨幼紅細胞性貧血時。在用葉酸治療前須排除B...詳細»

            Q:

            請問遺傳性球形紅細胞增多癥需要手術嗎

            A:

            需要手術,脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%~3%)對于多數重型HS,雖然不能完全緩解但能顯著改善...詳細»

            Q:

            紅細胞平均血紅蛋白濃度MCHC307.血

            A:

            你說的這個情況也就是數據的有一些輕微的變化,這種情況也不一定有大的問題。你還需要注意以后的復查。詳細»

            Q:

            紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳嗎

            A:

            這是遺傳性疾病,G-6-PD及其生化變異型 “正常”酶稱之為G-6-PD B,G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結構基因異常所...詳細»

            Q:

            營養性巨幼紅細胞性貧血應看什么科

            A:

            營養性巨幼紅細胞性貧血又稱營養性大細胞性貧血,主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致,最好看看血液科詳細»

            Q:

            遺傳性純紅細胞再生障礙怎么辦

            A:

            您好!遺傳性純紅細胞再生障礙應注意飲食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,注意個人生活衛生,不吃油膩油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒煙戒酒,多運動,注意勞逸結合,...詳細»

            Q:

            新生兒紅細胞增多癥怎么診斷

            A:

            你好,新生兒紅細胞增多癥的診斷方法為:新生兒出生時面色過于紅潤或呈深紅色;巨大兒、小于胎齡兒或雙胎兒,一個面色蒼白,另一個呈深紅色;有宮內窘迫者;新生兒出生...詳細»

            Q:

            怎樣治療缺乏葉酸所致的巨幼紅細胞性貧血

            A:

             每日口服1 mg葉酸以補充組織的需要。患者必須明白每日需要葉酸約50 pg,孕婦和兒童需要此量的2~3倍。應注意治療巨幼紅細胞性貧血時。在用葉酸治療前須排...詳細»

            Q:

            營養性巨幼紅細胞性貧血可以吃什么食物調節?

            A:

            改變不良的,尤其要做到不偏食不挑食和不長期素食。從食物中攝取足夠的葉酸和維生素B12。增加攝入量,補充葉酸和維生素B12,多吃富含葉酸的綠色新鮮蔬菜和酵母類...詳細»

            Q:

            請問紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥應用什么藥

            A:

            由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者,一般不需要治療,但在出現再障危象時輸血是救命的措施之一,切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高,但通常是無效的...詳細»

            Q:

            缺乏葉酸所致的巨幼紅細胞性貧血是怎么回事?

            A:

            各種原因引起的葉酸利用障礙可導致貧血,稱為葉酸缺乏所致貧血。葉酸是一種維生素。葉酸的生理需要量很少,大約是20~50μg/d。食物中的葉酸須經小腸分泌的結合...詳細»

            Q:

            新生兒紅細胞增多癥的病因是什么

            A:

            你好,新生兒紅細胞增多癥引起血粘滯性增加,小血管內血流的速度減慢,嚴重時可形成血栓。過期產兒或母親有高血壓、吸煙、糖尿病、生活在高原的小兒易患紅細胞增多癥。...詳細»

            Q:

            如何治療新生兒紅細胞增多癥

            A:

            你好,新生兒紅細胞增多癥的治療方法有:采取治療方法有① 部分交換輸血,即將血漿輸入患兒,以取代或交換出含有過多紅細胞等量的高粘度血液。或者白蛋白用生理鹽水稀...詳細»

            Q:

            遺傳性純紅細胞再生障礙預后好嗎?

            A:

            您好!遺傳性純紅細胞再生障礙預后有多數患者通過去除病因,免疫抑制劑的治療可達緩慢,少數患者可治愈,30%左右的患者或為難性PRCA、病性反復,少數死于嚴重感...詳細»

            Q:

            缺乏葉酸所致的巨幼紅細胞性貧血有什么危害

            A:

            這容易加重貧血的,容易引起體質虛弱的,最好及時治療的, 補充葉酸等,注意休息。詳細»

            Q:

            如何診斷缺乏葉酸所致的巨幼紅細胞性貧血

            A:

             根據貧血癥狀,血象改變和骨髓中發現巨幼紅細胞即可診斷為巨幼紅細胞性貧血,在形態學診斷基礎上進一步測定血清葉酸含量降低,而血清維生素B12含量正常,即可確診...詳細»

            Q:

            新生兒紅細胞增多癥實行部分換血治療技術,一次最多可換多少血

            A:

            你好,新生兒紅細胞增多癥將血漿輸入患兒,以取代或交換出含有過多紅細胞等量的高粘度血液。或者白蛋白用生理鹽水稀釋成4%的濃度從臍動脈或臍靜脈輸入。輸入量 = ...詳細»

            Q:

            遺傳性純紅細胞再生障礙需要手術嗎

            A:

            您好!遺傳性純紅細胞再生障礙不一定需要手術,可主要采用腎上腺皮質激素和輸血療法,必要時可做脾切除。對類固醇反應差的病人,需要輸血維持。做脾切除后,可減少輸血...詳細»

            Q:

            遺傳性球形紅細胞增多癥有其他并發癥嗎

            A:

            遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳性的溶血性貧血病,典型的癥狀是黃疸,貧血和脾大,三個癥狀可能單獨存在,也有可能同時存在。遺傳性球形紅細胞增多癥容易引起多種并...詳細»

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