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回答1
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譚全達 副主任醫師
陽江市人民醫院
三級甲等
血透科
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紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳性疾病，由基因異常導致，有多種生化變異型。其發病機制、癥狀、診斷、治療和預防等方面需了解。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
2015-09-24 14:09
1.發病機制：編碼G-6-PD氨基酸序列的基因異常，導致酶結構和功能改變。
2.癥狀表現：可出現溶血性貧血，如黃疸、乏力等，誘因包括感染、藥物等。
3.診斷方法：通過實驗室檢查，如高鐵血紅蛋白還原試驗等確診。
4.治療措施：避免誘因，急性溶血時輸血治療。
5.預防要點：避免食用蠶豆，謹慎使用某些藥物。
總之，紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳所致，患者需注意預防和及時診治。
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就醫問藥
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