- Q:
- A:
纖維蛋白原一種由肝臟合成的具有凝血功能的蛋白質。纖維蛋白是在凝血過程中，凝血酶切除血纖蛋白原中的血纖肽A和B而生成的單體蛋白質。簡單地說，就是一種與凝血有關...詳細»
- Q:
- A:
纖維蛋白原主要由肝臟合成得，含量減低可能是肝臟合成不足另外就是纖維蛋白原消耗過多這些都會使部分凝血活酶時間偏長，容易出血。如遺傳性的纖維蛋白原的減少，肝臟的...詳細»
- Q:
- A:
宜多樣化平衡飲食，包括粗糧與雜糧搭配，富含熱能，適量蛋白，富含纖維素、高無機鹽及富含維生素A、C、E、K、葉酸等易于消化吸收的食物。適當減少脂肪的攝入量。 ...詳細»
- Q:
- A:
血漿纖維蛋白原主要是在凝血過程中起作用，纖維蛋白病理性增高的原因有(1)血栓前狀態和血栓性疾病時，機體凝血功能增強，血漿纖維蛋白原增多，如急性心肌梗塞、糖尿...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥可采用替代治療，出血發作、創傷和手術時，應輸注富含Fg的血漿、冷沉淀或Fg制劑，使血漿Fg達到0.6～1.0g/L。達那唑...詳細»
- Q:
- A:
你好，一般不需要的，大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等...詳細»
- Q:
- A:
你好，預后要根據每個人情況而定，大約40%異常纖維蛋白原血癥患者無癥狀，45%～50%有出血表現。 詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥的治療方法有：對于重型無纖維蛋白血癥患者可應用冷沉淀輸注，預防性輸注僅適用于懷孕患者。急性活動性出血手術前和懷孕是進行替代治療的指征...詳細»
- Q:
- A:
你好，一般沒并發癥，要做以下檢查：尿常規、心電圖、部分凝血活酶時間、凝血酶時間、纖維蛋白-瓊脂平板溶解試驗、纖維蛋白溶解時間、血常規、血塊或血漿凝塊溶解時間...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，多吃些膳食纖維，補充蛋白質，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物...詳細»
- Q:
- A:
你好，飲食應注意多服用清淡富于營養食物，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。多吃新鮮的蔬菜和水果。多吃提高免疫力的食物，以提高機體抗病能力。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥一般是不需要手術的。其治療的方法有：對于重型無纖維蛋白血癥患者可應用冷沉淀輸注，預防性輸注僅適用于懷孕患者。急性活動性出血手術前和懷...詳細»
- Q:
- A:
你好，大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥可以并發不同程度的出血癥狀、皮膚瘀斑、皮下血腫、鼻出血、牙齦出血、血尿和消化道出血、關節腔出血、顱內出血、月經過多，自然流...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥易發人群有有近親婚配史的、有家族史的人。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥的預防方法有：⒈在女性這些患者中還可觀察到胎盤破裂和產后大出血，如果不給予替代治療則無纖維蛋白原血癥的女性患者大多數會發生早產，部分...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白原缺乏。其治療方法有：對于重型無纖維蛋白血癥患者可應用冷沉淀輸注，預防性輸注僅適用于懷孕患者。急...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥要做APTT、PT和TT等多項凝血試驗、血小板聚集程度檢測等檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性纖維蛋白酶原缺乏癥的并發癥主要為嬰幼兒時期的并發顱內出血在年長兒中出血，可發生于任何部位。有時出血是致命性的，先天性無纖維蛋白原血癥的患者有發生...詳細»
- Q:
- A:
你好，原發性纖溶是一種出血綜合征，并非新生疾病，通常所謂的原發性纖溶實際上也是其他原發病或其他因素所誘發的，由于誘發原發性纖溶的病因較多，因而在治療上應包括...詳細»
- Q:
- A:
你好，一般積極控制原發病，減少誘發因素。注意休息，勞逸結合。在治療上應包括治療原發病、去除誘發因素、抗纖溶治療和替代治療等。詳細»
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：尿常規、血清冷纖維蛋白原、血常規、免疫電泳、便常規。建議及時檢查及時治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥的診斷方法有：⒈凝血酶原時間活化部分凝血活酶時間和凝血時間都延長這些檢查的異常都可以被加入的正常血漿所糾正⒉血漿中循環纖維蛋白原抗原...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥可通過做APTT、PT和TT等多項凝血試驗、血小板聚集程度檢測等檢查，再根據臨床癥狀、家族史來與獲得性纖維蛋白原缺乏癥、與...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥的預后，病死率很高，主要死因顱內出血。先天性蛋白原缺乏癥包括無纖維蛋白原血癥及低纖維蛋白原血癥。多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白...詳細»
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：尿常規、心電圖、部分凝血活酶時間、凝血酶時間、纖維蛋白-瓊脂平板溶解試驗、纖維蛋白溶解時間、血常規、血塊或血漿凝塊溶解時間測定。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥是一種遺傳性出血性疾病，根據纖維蛋白原減少程度，分為遺傳性無纖維蛋白原血癥和遺傳性低纖維蛋白原血癥。是一種血液病科疾病。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥包括無纖維蛋白原血癥及低纖維蛋白原血癥。多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白原缺乏。其癥狀為雖然無纖維蛋白原血癥的患者的血液不能正常...詳細»
- Q:
- A:
你好，原發性纖溶是一種出血綜合征，并非新生疾病，通常所謂的原發性纖溶實際上也是其他原發病或其他因素所誘發的，由于誘發原發性纖溶的病因較多，因而在治療上應包括...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白原缺乏。多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白原缺乏。其癥狀為雖然無纖維蛋白原血癥的患者的血液不能...詳細»