- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血一般沒有傳染源也沒有傳播途徑所以再生障礙性貧血，并不會出現傳染的癥狀，所以朋友們在平常生活中可以放心，再生障礙性貧血主要是人體的骨髓造血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血會遺傳，再障由多種原因引起的骨髓造血功能衰竭的一組綜合病征。一般表現為貧血、出血、感染、發熱，并伴有走路乏力，頭暈等癥狀。大多數再障患者...詳細 »
- Q:
- A:
你好，貧血可能會引起的貧血痣應該就是你所說的白斑了。不建議使用激光治療，畢竟孩子的皮膚和血管都很脆弱。貧血痣不會遺傳，但是在疾病當中有一種遺傳性貧血痣，是一...詳細 »
- Q:
- A:
你好，孕婦患有貧血一般不會遺傳，但如孕婦地中海貧血則可能會遺傳。貧血作為一種十分常見的疾病，通常大多數貧血是營養不良性（如缺鐵性）貧血。然而，補充鐵劑后仍無...詳細 »
- Q:
- A:
你好，溶血性貧血，這情況最好結合醫生合理用藥，如果貧血嚴重，最好及時輸血治療的，平時組號飲食盡可能廣泛多樣化，多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果，最好注意休...詳細 »
- Q:
- A:
您好，輕型β地中海貧血是可能會遺傳的，β型地中海貧血是遺傳性疾病，輕型地中海貧血多為雜合子。和正常人結婚，可以生一個健康的小孩，只要小孩體內沒有致病基因，可...詳細 »
- Q:
- A:
您好，EA雜合缺失的a地中海貧血可能會遺傳給小孩，具體是需要您到醫院產科給予產前的相關檢查，根據查體情況給予調整治療。定期監測血清鐵的水平，可以用紅棗，杞子...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙：遺傳性純紅細胞再生障礙的注意事項①潑尼松治療1～4周網織紅細胞反應上升，隨之Hb上升至≥90g/1，可漸減量至最小維持量;②潑尼松[...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的治療：1.大劑量維生素B6(吡哆醇)100～200mg/d;約有不到半數的病例能減輕癥狀。復發后再用維生素B6(吡哆醇)治療有時仍有...詳細 »
- Q:
- A:
您好，SEA雜合缺失的a地中海貧血能遺傳給小孩地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。可接...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的臨床表現正細胞正色素性貧血，隨年齡增長可大細胞性，網織紅細胞減少(<1%)或缺如。白細胞正?；蛏缘?，血小板正常或稍高。骨髓增生...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的診斷與鑒別診斷：依血象和骨髓象特征，診斷不難。主要與兒童一過性原紅細胞減少癥(TEC)鑒別。TEC與DBS不同點為：①無遺傳性，為獲...詳細 »
- Q:
- A:
您好，靜止型地中海貧血是遺傳，地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重...詳細 »
- Q:
- A:
早期癥狀為軟弱，乏力。貧血多為中度，但差別很大，甚至有的親屬中貧血程度也不相同。有的成員貧血很輕，不做家系調查可能漏診。除了貧血的癥狀和體征外，鐵過多是本病...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血：檢查1、外周血貧血的程度差別很大，血紅蛋白減低大多較明顯。低色素性貧血的特征很明顯。平均紅細胞體積(MCV)大多降低，少數正常，個別...詳細 »
- Q:
- A:
您好，男方有輕型β地中海貧血可能會遺傳給胎兒，輕型β地中海貧血對人的影響不是太大，只是偶爾會有貧血。您們的孩子只有50%的可能會遺傳地貧，最嚴重的情況也只是...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血又稱為遺傳性珠蛋白缺陷性貧血，是一種遺傳性疾病，會導致血紅蛋白的異常。這種疾病主要原因為基因缺陷，并沒有其他原因會導致地中海貧血。祝您早日康...詳細 »
- Q:
- A:
您好，你的情況應該是屬于飲食不當導致的胃火旺盛癥狀,一般藥物治療的話可以服用牛黃清胃丸，清音丸，藿香清胃膠囊治療，飲食要清淡，主要是選擇滋陰的食物。詳細 »