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回答1
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馮海峰 主任醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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輕型β地中海貧血是一種遺傳性疾病,其遺傳方式較為復雜,涉及多個基因位點的突變。遺傳的可能性、遺傳規律、對后代的影響以及預防措施等都是大家關心的問題。 1.遺傳可能性:輕型β地中海貧血患者攜帶異常基因,有一定概率將其遺傳給后代。 2.遺傳規律:遵循常染色體隱性遺傳規律,如果父母雙方均為輕型β地中海貧血基因攜帶者,子女有 25%的幾率患病,50%的幾率為基因攜帶者,25%的幾率完全正常。 3.對后代影響:若后代遺傳患病,可能出現貧血、乏力等癥狀,影響生長發育和生活質量。 4.診斷方法:通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等方法可明確診斷。 5.預防措施:婚前和孕前進行基因篩查,孕期進行產前診斷,可有效預防重型地貧患兒的出生。 總之,輕型β地中海貧血具有遺傳性,但通過科學的預防和診斷手段,可以減少其對后代的不良影響。
2024-11-04 21:57
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