貧血的發(fā)生原因較為復(fù)雜，部分類型的貧血具有遺傳性，如地中海貧血、鐮狀細(xì)胞貧血等，但多數(shù)貧血類型，如缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血等通常不遺傳。遺傳性貧血的遺傳方式和發(fā)病機(jī)制各異。 1.地中海貧血：是一種遺傳性溶血性貧血，因珠蛋白基因缺陷所致。輕型患者可能無癥狀，重型患者癥狀明顯，需定期輸血和祛鐵治療。 2.鐮狀細(xì)胞貧血：常染色體隱性遺傳，紅細(xì)胞呈鐮刀狀，易引起血管阻塞和組織損傷。 3.缺鐵性貧血：多因鐵攝入不足、需求增加、丟失過多等導(dǎo)致，常見于孕婦、兒童等，補(bǔ)充鐵劑可改善。 4.巨幼細(xì)胞貧血：主要因葉酸或維生素 B?? 缺乏引起，治療以補(bǔ)充相應(yīng)營(yíng)養(yǎng)素為主。 5.再生障礙性貧血：多數(shù)病因不明，可能與免疫異常、藥物、化學(xué)毒物等有關(guān)，嚴(yán)重者需造血干細(xì)胞移植。 總之，貧血是否遺傳不能一概而論。若懷疑有貧血或擔(dān)心遺傳問題，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下采取合適的治療措施。