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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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地中海貧血主要是由于遺傳因素導(dǎo)致，基因缺陷是根本原因。此外，某些環(huán)境因素和自身免疫因素可能會影響其表現(xiàn)，但并非直接導(dǎo)致地中海貧血的原因。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
2018-04-28 22:47
1.遺傳因素：基因突變導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成障礙。
2.環(huán)境因素：長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)或放射性物質(zhì)，可能加重病情，但一般不直接致病。
3.自身免疫異常：免疫功能紊亂可能影響病情進(jìn)展。
4.合并其他疾?。喝缒承┕撬柙錾惓＞C合征，可能使地中海貧血的癥狀更明顯。
5.目前暫無其他明確可導(dǎo)致地中海貧血的獨(dú)立因素?？傊?，地中海貧血主要由遺傳引起，其他因素多是影響病情，而非直接致病?；颊咭坏┐_診，應(yīng)積極配合治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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