你好，缺鐵性貧血不會遺傳。缺鐵性貧血簡單來說就是人體內鐵元素的存儲量不夠，因為攝入少，或者流失多，或者無法儲存導致的，使人體無法生成正常的紅細胞，像氣球少了...詳細 »

你好，貧血痣是不會遺傳的，但是在疾病中有一種遺傳性貧血痣，遺傳性貧血痣也是一種常見的疾病，遺傳性貧血痣也是在生出生后或兒童時期發生，這兩種疾病的發病率大約相...詳細 »

你好，地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發，只成為此癥的攜帶者。簡...詳細 »

你好，貧血值是不會遺傳的，貧血痣的患者一定要做好預防色素加深的預防，平時日常生活中要注意減少色素的沉著，多吃新鮮的水果和蔬菜，比如菠菜、胡蘿卜、白菜、香蕉、...詳細 »

您好，輕型β地中海貧血是可能會遺傳的，β型地中海貧血是遺傳性疾病，輕型地中海貧血多為雜合子。和正常人結婚，可以生一個健康的小孩，只要小孩體內沒有致病基因，可...詳細 »

你好，引起貧血的原因很多，可以是原材料的缺乏如營養不良、缺鐵、長期慢性缺血月經過多、痔瘡等、血液的的再生障礙等，貧血的愿意一旦找到應當盡快消除，如及時足量補...詳細 »

你好，貧血痣不傳染。貧血痣的癥狀表現可出現于身體的任何部位，但以軀干部的發病最為多見。貧血痣的癥狀表現是終身不會消退的，并且與季節之間也存在有一定的關系，一...詳細 »

你好，貧血痣是先天性的，這種病是不會遺傳的，對于貧血痣，臨床上沒有治愈的方法，貧血痣一般無自覺的癥狀，不會危害患者的健康，但是會影響患者的肌膚美容，作為貧血...詳細 »

您好，EA雜合缺失的a地中海貧血可能會遺傳給小孩，具體是需要您到醫院產科給予產前的相關檢查，根據查體情況給予調整治療。定期監測血清鐵的水平，可以用紅棗，杞子...詳細 »

遺傳性純紅細胞再生障礙：遺傳性純紅細胞再生障礙的注意事項①潑尼松治療1～4周網織紅細胞反應上升，隨之Hb上升至≥90g/1，可漸減量至最小維持量;②潑尼松[...詳細 »

遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的治療：1.大劑量維生素B6(吡哆醇)100～200mg/d;約有不到半數的病例能減輕癥狀。復發后再用維生素B6(吡哆醇)治療有時仍有...詳細 »

您好，SEA雜合缺失的a地中海貧血能遺傳給小孩地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。可接...詳細 »

臨床表現：本癥突出的臨床表現是貧血、黃疸和脾腫大。嬰兒和兒童期均可發病。于新生兒期起病者病情大多較重，出現急性溶血性貧血表現和高膽紅素血癥，常需光療和換血治...詳細 »

遺傳性純紅細胞再生障礙的臨床表現正細胞正色素性貧血，隨年齡增長可大細胞性，網織紅細胞減少(<1%)或缺如。白細胞正常或稍低，血小板正常或稍高。骨髓增生...詳細 »

遺傳性純紅細胞再生障礙的診斷與鑒別診斷：依血象和骨髓象特征，診斷不難。主要與兒童一過性原紅細胞減少癥(TEC)鑒別。TEC與DBS不同點為：①無遺傳性，為獲...詳細 »

遺傳性球形紅細胞增多癥的治療：遺傳性球形紅細胞增多癥的治療概要：遺傳性球形紅細胞增多癥注意營養，防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多...詳細 »

您好，靜止型地中海貧血是遺傳，地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重...詳細 »

遺傳性干癟紅細胞增多癥的食療：遺傳性干癟紅細胞增多癥的食療方：(1)食用仙人掌。仙人掌藥性苦寒，能行氣活血，清熱解毒，對熱毒血淤，脈絡不通，有明顯療效。食用...詳細 »

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的診斷：一、實驗室檢查不同程度的溶血性貧血的血象和骨髓象(隱匿型可完全正常)。典型病例外周血涂片可見橢圓形紅細胞，呈橢圓、棒狀卵圓形...詳細 »

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的臨床表現：大多數病例無癥狀;約12%病例表現為慢性溶血性貧血，伴黃疸、脾腫大，可發生溶血危象。嬰兒異形紅細胞增多型HE可在生后數天...詳細 »

早期癥狀為軟弱，乏力。貧血多為中度，但差別很大，甚至有的親屬中貧血程度也不相同。有的成員貧血很輕，不做家系調查可能漏診。除了貧血的癥狀和體征外，鐵過多是本病...詳細 »

檢查1、外周血網織紅細胞一般增高可達16%～25%。紅細胞形態變異大，通常口形紅細胞與靶形紅細胞同時存在，另外可見球形紅細胞、棘形紅細胞和細胞內出現血紅蛋白...詳細 »

診斷與鑒別診斷1.診斷①家族史。②溶血性貧血。③外周血口形紅細胞增多5%。④排除引起口形紅細胞增多的其他病因：地中海貧血，心、肺、肝、膽疾病、惡性腫瘤、鉛中...詳細 »

臨床分型及特征1.水化HS(overhydratedHS，OHS)①失代償性溶血性貧血。②典型口形紅細胞，中心淡染區狹窄似微張的口，lO%。③無神經系統癥狀...詳細 »

遺傳性鐵粒幼細胞性貧血：檢查1、外周血貧血的程度差別很大，血紅蛋白減低大多較明顯。低色素性貧血的特征很明顯。平均紅細胞體積(MCV)大多降低，少數正常，個別...詳細 »

您好，男方有輕型β地中海貧血可能會遺傳給胎兒，輕型β地中海貧血對人的影響不是太大，只是偶爾會有貧血。您們的孩子只有50%的可能會遺傳地貧，最嚴重的情況也只是...詳細 »

您好，地中海貧血又稱為遺傳性珠蛋白缺陷性貧血，是一種遺傳性疾病，會導致血紅蛋白的異常。這種疾病主要原因為基因缺陷，并沒有其他原因會導致地中海貧血。祝您早日康...詳細 »

您好，你的情況應該是屬于飲食不當導致的胃火旺盛癥狀,一般藥物治療的話可以服用牛黃清胃丸，清音丸，藿香清胃膠囊治療，飲食要清淡，主要是選擇滋陰的食物。詳細 »

你好！一般來說諸多貧血類型中能夠遺傳給下一代的還是比較少見的。但是有一種貧血叫做地中海貧血。這種貧血會有一定幾率遺傳給下一代的。但是像您這種缺點性貧血，是由...詳細 »

您好，地中海貧血屬于常染色體顯性遺傳性疾病，它又叫珠蛋白合成障礙性貧血，屬于常染色體遺傳基因缺陷性疾病。是一組遺傳性溶血性貧血，其特點是由于珠蛋白基因的缺陷...詳細 »