- Q:
- A:
疑似a地中海貧血，不要緊張。你的情況多為靜止型α地中海貧血，無需特殊治療。平時只需注意休息和營養，適當補充葉酸和維生素E。生產時注意預防出血，必要時紅細胞輸...詳細»
- Q:
- A:
臍帶血造血干細胞移植可以治地中海貧血詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血（Thalassemia）國外亦稱為海洋性貧血，簡稱海貧，我國自然科學名詞審定委員會建議本病的名稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是由于常染色體遺傳缺陷導...詳細»
- Q:
- A:
你好，你的寶寶HB為111g/L，因為兒童的貧血劃分標準和成人不一樣，6月到6歲的兒童的貧血標準為詳細»
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成...詳細»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧...詳細»
- Q:
- A:
根據所述情況分析，需要進一步查明原因。出現上述癥狀，建議最好正規醫院專科就診，需要詳細檢.查確診詳細»
- Q:
- A:
對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要...詳細»
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下列方法給予治療。注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E，輸血和鐵劑治療。日常只要有合理飲食就可以...詳細»
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性...詳細»
- Q:
- A:
您好！根據您的描述及臨床資料分析，考慮有遺傳下一代的可能，是個概率問題，較難避免。詳細»
- Q:
- A:
你好：一般是不會致命的，只要保護好，保證血小板的數量，按時服用藥物詳細»
- Q:
- A:
你好，如果地中海貧血基因攜帶者與健康的男性結合后,他們生下的孩子會是健康嬰兒，但有一半的機會是地貧基因攜帶者。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其...詳細»
- Q:
- A:
根據您的描述，可考慮為營養不良性貧血。祝你健康建議：你好，建議多食高蛋白高營養易消化飲食，多食新鮮蔬菜和水果，飲食宜多樣化，規律進食，可服用葡萄糖酸鈣口服液...詳細»
- Q:
- A:
首選找到貧血的原因,要去當地醫院血液內科檢查下，去除了貧血的原因自然就不會貧血了,要多吃牛羊肉、豬血、豬肝，多吃綠色蔬菜，阿膠等，配合硫酸亞鐵和維生素C口服...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個輕度的地貧一般不影響健康，只是可能會有一些貧血的表現的如果是中重度的地貧的話，會影響生命的，一般來說只能存活幾個月到幾年不等詳細»
- Q:
- A:
需根據你自身的身體情況，如果你的貧血比較輕，沒有什么不適癥狀，是可以懷孕的，只要再飲食上多注意，多吃些補血的有營養的藥物，如紅棗、枸杞、木耳以及高蛋白食物如...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述看，你的數值是正常的。你好，建議患者可不比過于緊張。祝您身體健康。詳細»
- Q:
- A:
您好，貧血是指全身循環血液中紅細胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種：缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。您要引起重視，以免加重病情。推薦您一般要給與...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細»
- Q:
- A:
是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和...詳細»
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性...詳細»
- Q:
- A:
根據你的咨詢和化驗檢查結果不能排除地中海貧血引起的。這個目前沒有特殊治療方法一般對癥治療改善貧血癥狀。建議服用復方阿膠漿或者維生素B12有幫助，祝健康。詳細»