夫妻雙方都患有α地中海貧血，胎兒患重型地中海貧血的幾率與胎兒性別無關。這取決于雙方的基因組合情況。α地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由基因缺陷導致血紅蛋白合成障礙。 1. 基因遺傳：α地中海貧血的遺傳基因存在多種類型，夫妻雙方基因組合不同，胎兒患病情況也不同。 2. 胎兒患病類型：可能是輕型、中間型或重型，重型較為嚴重。 3. 產(chǎn)前診斷重要性：通過羊水穿刺等產(chǎn)前診斷方法，能明確胎兒的基因情況，判斷是否患病及患病類型。 4. 再生育風險：即使之前生育過患病胎兒，再次懷孕仍有患病風險，且不分性別。 5. 遺傳咨詢：建議夫妻在備孕前進行遺傳咨詢，了解生育風險和預防措施。 總之，夫妻雙方均患α地中海貧血，胎兒患重型地中海貧血的幾率不受性別影響。應重視產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢，以做出合適的決策。

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯癥狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者